陈根：首款角膜塑形隐形眼镜，获FDA批准上市_风闻

文/陈根

当眼在调节放松状态下，平行光线进入眼内，光线聚焦在视网膜之前，导致视网膜上不能形成清晰像，称为近视眼（myopia）。

近视属于屈光不正的一种，被列为世界三大疾病之一。据世界卫生组织数据显示，全球近视发病率呈现上升趋势，近视人口总量在2010年已经达到19.5亿人次达，并预测在2050年，全球将有一半人口患上近视。

我国人口近视发生率为33%，是世界平均水平22%的1.5倍，发病率仅次于日本，占世界第二位，每年新增近视眼约为6%。其中，学生近视发病率居世界第二，人数居世界之首，近视发病率高达50%至60%。

近视眼的形成原因相当复杂，包括先天遗传和后天因素影响。前者占20%，后者占80%。父母双方若有一方为高度近视，子女遗传率为56%；若双方都为高度近视，遗传率则为100%。

随着近视在儿童中发病率的上升，可以看到这一流行病对未来一代视力的威胁日趋严重。而且，长久以来近视干预都在依靠给孩子们配度数更深的眼镜，针对近视眼内在机理改变的手段很少。

近日，强生公司旗下子公司Johnson & Johnson Vision宣布，美国食品和药品监督管理局（FDA）已批准其自主研发的夜间近视治疗眼镜ACUVUE Abiliti用于矫正儿童近视。这是FDA批准的首款用于治疗近视的角膜塑形镜（ortho-k）隐形眼镜。

角膜塑形镜，也叫ok镜，是一种较为安全、有效的近视矫正方法。其采用了透气性硬质角膜接触镜材料，在配戴后能够使角膜中央区域的弧度在一定范围内变平，从而暂时性降低一定量的近视度数。

该眼镜可在夜间改善视力，近视人群仅需要在睡眠期间佩戴，便可达到治疗效果。数据表明**，这款眼镜能够在2年的时间内，使近视儿童的眼轴延长平均减少0.28mm（约近视100度）。**

 根据Johnson & Johnson Vision发布的信息，预计该眼镜将于2021年底在美国上市。在全球近视概率攀升的当下，期待这款产品能够给近视儿童带来福音。