台湾首批阿斯利康疫苗检验完成，陈时中：最快22日开打_风闻

【文/观察者网 张照栋】

据台湾“中央社”3月17日消息，台湾流行疫情指挥中心负责人陈时中表示，对11.7万剂阿斯利康新冠疫苗的安全性测试已经完成，最快下周一可以开始接种。

陈时中表示，台湾流行疫情指挥中心将很快召开专家会议，决定疫苗接种流程。

此前，因为接种者血栓、死亡事件频发，法、德、意等欧洲18个国家停用了阿斯利康疫苗。

但对这批好不容易采购到的阿斯利康疫苗，台湾当局一直不肯放弃，坚持继续接种。

台湾一共采购了1000万剂阿斯利康疫苗，首批11.7万剂疫苗于3月13日抵台，随后这批疫苗交由台湾“食品药物管理局”进行检验。

17日傍晚，台湾首批阿斯利康疫苗7项检验全部完成。

台湾“卫福部长”陈时中宣称首批疫苗所有安全性检验全部合格，可开放施打，预计19日将由“疾病管制署”召开专家会议，共同研究国际间疫苗安全性资料，研判是否适合施打、如何施打、有哪些人可能不适合施打等。

陈时中表示，预计18日下午开会讨论疫苗预约系统，目标是下周一（22日）开始接种。

此前，台湾疫情指挥中心发言人庄人祥公布了不建议接种阿斯利康疫苗的3类人群：一为对疫苗所含成分过敏者；二则是施打第一剂阿斯利康疫苗后出现急性严重过敏反应者；第三类则为18岁以下的青少年。

至于11.7万剂阿斯利康疫苗是否会如先前规划，优先为防疫一线的医护人员接种。陈时中表示，由于疫苗到货期程随时都在变化，目前将先确保6万名有意愿接种的第一线医护人员都打完第一剂，视后续疫苗到货状况，再决定剩余疫苗怎么分配使用。

据新华社3月18日报道，世界卫生组织17日表示，虽然多国作为预防措施已暂时停用阿斯利康新冠疫苗，但鉴于该疫苗带来的抗疫效果大于潜在风险，因此仍建议继续接种。

世卫组织17日在一份声明中说，接种新冠疫苗不会减少其他原因导致的疾病或死亡。在大规模接种活动中，针对免疫接种后可能出现潜在不良事件发出信号是各国惯例，但这并不一定意味着相关事件与疫苗接种有关，而对这些事件展开调查是一种良好做法。这也说明监测系统是有效的，而且有效的控制措施是到位的。

声明说，目前世卫组织全球疫苗安全咨询委员会仍在评估阿斯利康新冠疫苗的最新安全数据，同时与欧洲药品管理局和全球其他监管机构保持联系，以了解最新安全信息。一旦完成评估，世卫组织将立即向公众通报结果。

根据我国国家卫生健康委员会官方网站3月18日通报，截至3月17日24时，我国台湾地区共确诊新冠肺炎990例，出院956例，死亡10例。