昭衍新药通过港交所聆讯，期内毛利率均超过50%_风闻

1月31日，北京昭衍新药研究中心股份有限公司通过港交所上市聆讯，中信证券担任独家保荐人。

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北京昭衍新药是一家专注于药物非临床安全性评价的领先合同研究组织，正扩展以提供涵盖药物研发服务链上药物发现、临床前和临床试验阶段的综合服务。该公司的非临床研究指药物研发研究，并非以人为受试对象进行的临床试验。该等非临床研究涵盖药物研发过程的所有重要阶段，包括药物发现、临床前及临床试验阶段。

昭衍新药是国内专门从事新药药理毒理学研究的合同研究组织，根据弗若斯特沙利文的资料，现在公司已成为国内最大的药物非临床安全性评价合同研究组织，按2019年的收益计，市场份额为15.5%。

根据弗若斯特沙利文的资料，2019年中国及全球药物非临床安全性合同研究组织市场的市场规模分别为415.7百万美元及48亿美元，分别约占2019年中国及全球医药合同研究组织市场的市场规模68亿美元及626亿美元的6.1%及7.7%。

昭衍新药A股自2017年8月起已于上海证券交易所上市（股票代码：603127）。基于其在药物安全性评价方面的核心能力，公司一直在拓宽服务组合，旨在成为能够提供涵盖非临床研究、临床试验及相关服务以及实验模型业务等全面合同研究组织服务组合的综合医药研发服务平台。

昭衍新药拥有逾25年的经营历史，在新药申请监管要求方面积累了丰富经验，能够按照世界各地主要司法权区颁布的适用GLP标准及指引开展复杂的研究项目。

昭衍新药的总部位于北京，目前在国内拥有及经营两家GLP认证设施，位于北京及苏州。根据弗若斯特沙利文的资料，按符合GLP设施的规模计，昭衍新药是中国领先的合同研究组织，位于北京的设施总建筑面积约11,600平方米，位于苏州的设施总建筑面积约61,600平方米，且公司计划于2021年开工建设约20,000平方米的额外实验室及实验模型设施。

为进一步扩大服务能力及地理覆盖范围，昭衍新药亦正计划在广州建立一个创新药的药物安全评价中心及配备生物分析服务相关平台的中央实验室，及在重庆建立符合GLP的非临床研究实验室、实验模型繁殖设施及临床研究中央实验室，预计该等设施一期将于2023年投入运营。

除在中国的设施外，昭衍新药一直透过内生增长及策略性收购扩阔其全球版图。公司于2019年收购Biomere，一个位于马萨诸塞州伍斯特市从事医药发现的专业合同研究组织，其拥有国际客户基础且在客户服务方面拥有良好声誉。截至2020年9月30日止九个月，Biomere产生收益人民币157.8百万元，占昭衍新药总收益的25.0%并占同期的绝大部分海外收益。

截止至12月31日的2017-2019年，该公司收入分别为3.01亿元、4.09亿元和6.39亿元。净利润分别为7991.7万元、1.05亿和1.88亿元。

截止至2019-2020年9月30日的前九个月，公司收入分别为3.44亿元和6.32亿元。净利润分别为8590.5万和1.42亿元。

全球药物非临床安全性评价行业由两家总部位于美国且在美国及其他海外市场主导市场份额的全球参与者引领，更有众多专注于不同地域市场和服务范围分部的小型参与者。

中国药物非临床安全性评价行业相对集中，按2019年总收益计，排名前六的参与者所占市场份额为41.6%，其次是大量规模较小的区域市场参与者。按2019年以总收益划分的市场份额计，昭衍新药在中国药物非临床安全性评价市场中排名第一，市场份额为15.5%。