美国加强剂决定引发更多问题 - 彭博社

这是来自大流行病的最新消息。

• 拜登的加强剂运动步履蹒跚地走向终点，困扰着不确定性
• 欧洲央行在美联储带头转向鹰派政策后更加孤单
• 美国的新冠疫情迁移促使更多人搬到了火灾频发区

加强剂决定引发更多问题

疾病控制与预防中心采纳了在美国为高风险人群使用加强剂的做法，这些人群有更高的感染或严重患新冠肺炎的风险，这一决定推翻了该机构顾问的更狭窄建议，为广泛的疫苗接种活动铺平了道路。周五早上，疾控中心主任罗谢尔·瓦伦斯基采取了罕见的措施，推翻了该机构建议仅适用于最易患重症疾病的人群接种疫苗的决定。这对于那些六个月前接种了辉瑞疫苗并担心感染德尔塔变种的老年人和高风险人群来说是个好消息。但对于接种了莫德纳疫苗或强生公司的单剂疫苗的人来说意味着什么呢？

彭博社预后新冠疫情后心脏病死亡率激增，令科学家困惑挪威游轮因爆发疫情在毛里求斯停航这些阿拉巴马州的诊所仍在进行试管婴儿。其他诊所已停止葛兰素史克表示HIV疫苗对某些患者比每日口服药更好食品药品监督管理局表示，其他新冠疫苗的加强剂是优先考虑的，但确切的时间表尚未确定。该机构正在“尽一切可能紧急行动，以尽快实现这一目标”，FDA的疫苗负责人彼得·马克斯(Peter Marks)周四告诉疾控中心的顾问们。

彼得·马克斯摄影师：格雷格·纳什/The Hill莫德纳的加强剂引发了一些额外的问题。首先，莫德纳疫苗似乎比辉瑞的效果稍好，可能是因为其含量更高的信使RNA。在美国的一项真实世界研究中，辉瑞疫苗在防止老年人住院的有效性在今年夏天降至73%，而莫德纳在同一年龄组的有效性仍然稳健，为86%。然后是剂量的问题。虽然辉瑞在其加强剂中使用相同的剂量，莫德纳已申请紧急授权使用半剂量进行第三针接种。该公司表示，较小的剂量仍然提供了大量新抗体，并且还将帮助公司为全球生产更多剂量。

但FDA可能希望在做出最终决定之前看到关于全剂量加强剂的数据。莫德纳加强剂的低剂量可能会使繁忙的药店中的接种工作更加混乱，增加某人接种错误剂量的可能性。

强生公司的疫苗情况也尚未确定。目前还没有关于混合接种疫苗的充分数据，尽管美国政府赞助的试验预计很快就会结束。与此同时，强生公司本周早些时候表示，一项试验发现在第一剂疫苗接种后两个月内接种第二剂可以将对症状性疾病的保护力提高到94%。它已经与FDA分享了数据，但尚未宣布申请授权的时间表。所有这些意味着，虽然接种辉瑞疫苗的年长和高风险人群现在可以去接种疫苗增强剂，但接种其他疫苗的人们将不得不耐心等待——至少在当局整理混乱数据情况的几个星期内。—Robert Langreth

追踪疫苗

现在已经接种了足够的剂量，可以完全接种全球39.5%的人口，但分配非常不均衡。收入最高的国家和地区接种疫苗的速度比收入最低的国家和地区快20倍以上。阅读最新消息。

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