欧洲接近提供新冠疫苗加强针-彭博社
Suzi Ring
柏林,德国的新冠疫苗接种中心的访客登记亭。
摄影师:Krisztian Bocsi/Bloomberg* 美国全面疫苗强制令 未包括国内航班
- 主要券商批评在家办公,称其削弱了风险承担
- 中国科兴儿童全球疫苗试验在南非开始
欧洲朝着加强剂迈进
随着各国努力减轻可能在冬季感染率上升的后果,欧洲正逐渐决定是否为部分人口提供第三剂加强剂,因为疫苗效果逐渐减弱。
英国药品监管机构本周批准了辉瑞和阿斯利康的加强剂,政府咨询小组将在未来几天内推荐该国是否继续推出第三剂疫苗。英国已经向12岁及以上免疫系统严重受损的人提供额外的疫苗接种。
BloombergPrognosis自新冠疫情以来心脏病死亡率激增,令科学家困惑挪威游轮因爆发疫情在毛里求斯停航这些阿拉巴马州诊所仍在进行试管婴儿。其他诊所已停止。葛兰素史克表示HIV疫苗对某些患者比每日口服药更好欧洲药品管理局正在审查辉瑞和莫德纳的加强剂数据,预计在未来几周内决定使用辉瑞加强剂在第二剂接种后六个月后的情况。这些举措与美国计划推出加强剂接种从9月20日开始,前提是获得卫生官员的批准。
“总体而言,普通人群接种的疫苗仍然能够提供相当大的重症疾病和住院治疗保护,”欧洲药品管理局疫苗战略负责人马可·卡瓦莱里在周四的一次简报中表示。“然而,由于德尔塔变种,全球不同地区已经报告了突破性感染的增加,”大多数欧盟成员国目前正在讨论易受影响群体是否会从第三剂疫苗中受益。
德国的一处驶入式疫苗接种点。卢卡斯·舒尔策/盖蒂图片社欧洲世界卫生组织总干事谭德塞呼吁停止使用加强剂。政府应该至少等到年底,帮助更贫困的国家获得更多疫苗,他在周三表示。
欧洲还在考虑可能授权第二代疫苗,这可能会增加总体供应量。卡瓦莱里表示,欧洲药品管理局可能会在今年批准诺瓦瓦克斯公司的疫苗,相关讨论预计将在未来几周内推进。
欧洲药品管理局正在等待CureVac公司的疫苗提交临床数据以进行评估,与中国的科兴生物和俄罗斯斯普尼克疫苗的开发者进行的讨论是建设性的,卡瓦莱里表示。赛诺菲和葛兰素史克公司的疫苗也正在审查中,但目前美国尚未考虑批准这些疫苗。—Suzi Ring
追踪病毒
美国接近完成4亿剂疫苗接种全球已经在184个国家接种了超过56.6亿剂疫苗,足以完全接种近37%的全球人口。最近的接种速度约为每天约3340万剂。在美国,随着关于加强剂的讨论加剧,已经接种了3.79亿剂。阅读完整报道。
### 你应该阅读的内容
- 新冠旅行仍然一团糟。不应该这样
观点:限制措施并没有带来成本所值的好处。
- 法国银行尝试使用桌下传感器
平衡灵活的办公空间与疫情现实。
- 英国表示新冠检测市场需要改革
监管机构警告旅行检测正变成价格竞争。
- 以色列病例上升并不可怕:观点
对疫苗加强剂的押注推动了与病毒共存的策略。
- FDA将快速审查儿童新冠疫苗
随着新学年开始,对接种疫苗的呼声日益高涨。
认识其他可能喜欢这份新闻简报的人?让他们在这里注册。
*有任何关于新冠疫情新闻的问题、担忧或新闻线索?*联系我们或帮助我们报道这个故事。
喜欢这份新闻简报?订阅无限访问,获取来自全球120个国家的受信任、基于数据的新闻报道,并从独家每日简报彭博开盘和彭博收盘中获得专家分析。