牛津疫苗在英获批，接种机构建议为尽可能多的高危人群接种首剂

当地时间12月30日，英国牛津大学和制药公司阿斯利康（AstraZeneca）联合研制的新冠疫苗在英国获得紧急使用批准。

消息发布后，牛津大学在其向澎湃新闻发来的邮件中表示，欢迎英国政府今天接受该国药品健康监管局（MHRA）的建议，授权由其与阿斯利康联合研制的ChAdOx1 nCoV-19新冠病毒疫苗在英国紧急使用。

声明指出，英国接种疫苗和免疫联合委员会（JCVI）同时也将发布其最新的建议，以供部分优先接种疫苗的群体参考。JCVI曾建议优先考虑的是让尽可能多的高危人群接受第一剂注射，而不是在尽可能短的时间内为部分人提供所需的两次剂量。

然而，声明也表示，接受第二剂疫苗注射以完成整个疗程非常重要，这将有利于疫苗对人体的长期保护。接种完第一剂疫苗的人需在12周内接种第二剂疫苗，JCVI认为，这种方法可以最大程度地发挥疫苗的作用，从而确保高危人群可获得“有意义的保护”，并减轻英国国家医疗服务系统（NHS）的压力。

牛津疫苗小组主任、牛津疫苗试验首席研究员安德鲁·波拉德教授表示，该疫苗在英国获批是具有里程碑意义的时刻，也是对所有疫苗研发团队和试验参与者所做努力的巨大认可。“虽然这只是一个开始，但只要我们尽可能多、尽可能快地给各地的弱势群体接种，保持健康、挽救经济，我们就可走在大流行的前面。

牛津大学疫苗学教授萨拉·吉尔伯特（Sarah Gilbert）则表示，该团队仍有更多的工作要做，并将继续向多个监管机构提供更多数据，直到“该疫苗在世界各地被用于拯救生命”。

据了解，牛津-阿斯利康疫苗（ChAdOx1 nCoV-19）是由一种普通感冒病毒（腺病毒）的弱化版本制成的，这种病毒经过了基因改造，因此是安全的，不可能在人体内生长。它稳定、易于制造和运输，也可在家庭冰箱温度（2-8摄氏度）下储存，因此可以在现有的医疗环境中方便地管理，并迅速部署到各地。

目前，阿斯利康公司已与多个国家和机构签订了协议，共计30亿剂疫苗，现正在通过30多个供应协议和合作伙伴网络建立供应渠道。

据澎湃新闻此前报道，牛津大学与阿斯利康合作的一个关键因素是双方共同承诺在全球大流行期间以非营利的方式提供疫苗，并永久向低收入和中等收入国家提供疫苗。