缺口达300万剂，美国疫苗分发负责人道歉：沟通不顺
赵挪亚
（观察者网 讯）严峻新冠疫情当前，美国近期已接连紧急授权两支疫苗，加入抗疫之战。然而，各州获得的疫苗数量，却与此前联邦政府承诺的数字产生落差，缺口达到了300万剂。
对此，负责整个特朗普疫苗研发和分发“曲速行动”（Operation Warp）计划的古斯塔沃·佩尔纳将军（Gen. Gustave Perna）12月19日道歉了，称这是因为“沟通不顺”。
政客网站：高估新冠疫苗分发数量，“曲速行动”官员承担责任
据美国政客网站12月19日报道，佩尔纳当天在一场线上记者会上多次道歉称，此前他是根据已经准备好的疫苗剂量，给出的承诺数字，并强调产生的落差是他“个人失误”。
佩尔纳表示：“我是那个批准（剂量）预测表的人，是我批准分配（计划）的。这个过程没有问题，辉瑞没有问题，莫德纳没有问题。我失败了，我调整了，我正在解决问题，然后我们会继续前进。”
佩尔纳随后又道歉说：“这是计划上的错误，我对此负责。我们正从中吸取教训，我们正变得越来越好……如果这扰乱了你们（州长）的决策，请接受我的个人道歉。”
但佩尔纳称，**他并不清楚所有可用疫苗的“确切”分发时间。**新批准的莫德纳疫苗将于当地时间12月20日开始发货，到明年1月第一周，他将向各州运送总计约2000万剂疫苗。“希望疫苗分发系统能够‘完美无缺’地运行。”
佩尔纳 视频截图
美国卫生与公众服务部则表示，考虑到疫苗必须经过无菌检查和其他检查，生产的剂量与实际准备分发的剂量之间可能存在差异。
所谓“曲速行动”是美国政府今年5月发起的一项行动，旨在通过政府和私企资本合作的方式，加快疫苗的开发，并达成大规模制造和分销。项目预算约为100亿美元，多个政府机构和私人企业都参与其中。
**起初，佩尔纳负责的“曲速行动”承诺第二周可分发疫苗数量达730万剂，但如今只准备了430万剂，缺口达到了300万剂。**本周，多州州长已发表声明，对“曲速行动”的疫苗分发计划表达不满。
上周，联邦方面通知超过10州，下周他们预计收到的辉瑞疫苗剂量将削减，但没有说清原因。虽然部分州没有明确说减少的剂量，但加利福尼亚州称接受的剂量将比预期的少16万剂，而密西根州称少2.5万剂。
缅因州的官员则预计，下周接种疫苗的数量将比预期少40%，他们已经表示，将延后民众，辅助生活护理机构和一些住宅护理机构的工作人员接种疫苗。
12月17日，卫生部公布了辉瑞第一批疫苗分发的数据。剂量的分配是根据各州的人口来决定的，加利福尼亚州和得克萨斯州接受的总剂量最多，其次是佛罗里达州、纽约州和伊利诺伊州。
根据哥伦比亚广播公司（CBS）追踪的投放情况，在提供人员数据的26个州中，平均而言，有五分之一的医护人员有资格接受第一阶段疫苗剂量的注射。例如，加州200万医护工作者中的16%，可以打上由州政府最初收到的32.76万剂辉瑞疫苗。
美国民众注射疫苗 澎湃影像图
但总体而言，疫苗分发上出现的落差，还是令多州州长表达了不满。华盛顿州州长杰伊·英斯利（Jay Inslee）12月17日便在推特上发文称:“这是破坏性的，令人沮丧。我们需要准确、可预测的数据来规划并确保实地取得成功。”
而密歇根州州长格雷琴·惠特默（Gretchen Whitmer）表示，白宫正在“放慢进程”。
此前辉瑞表示，原本他们预计今年之内能生产1亿剂疫苗，但随后宣布将减产到5000万剂，并承诺美国今年底能获得2000万剂疫苗。美国卫生部本周称，目前辉瑞手上有700万剂疫苗，其中200万剂将于下周分发，50万剂用于储备，剩下490万剂用于第二剂注射。
但该部门也强调，一切“等待最后确认为准”。
当地时间12月11日，美国食药监局（FDA）紧急批准了美国辉瑞公司和德国BioNTech公司合作研发的新冠疫苗。14日，这款疫苗的首轮大规模接种工作在美国正式启动。不过此后疫苗接种工作状况频出。
据CBS报道，英国有两名医护人员8日在接种辉瑞疫苗后，出现了严重不良反应。英国卫生官员已警告称，对疫苗、药物或食品有“严重”过敏反应史的人不应注射辉瑞的新冠疫苗。
而到目前为止，美国报道了三例过敏反应。阿拉斯加一家医院的两名医护人员在接种疫苗后出现过敏反应。一名员工此前没有过敏史，出现了严重的过敏反应；另一名员工出现了不那么严重的过敏反应。本周晚些时候，阿拉斯加另一家医院报告了第二起严重反应。三个人都接受了治疗，很快就康复了。
仅仅一天后，接种计划被曝又出新状况。佩尔纳当日表示，由于运输过程的储存温度过低，美国两个州3000剂辉瑞疫苗被隔离并送返厂商。
根据美国约翰斯·霍普金斯大学实时数据，截至北京时间12月20日6时27分，美国累计新冠确诊病例达到17592999例，累计死亡315312例。与前一天5时27分相比，美国新增确诊病例202754例，新增死亡病例2467例。
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