美国对瑞德西韦的关键试验或提前出结果

（观察者网讯）据路透社4月25日报道，一位研究员表示，美国政府针对药物瑞德西韦的一项重要试验，最早可能在5月中旬就会有结果，早于预期时间。

美国国家过敏和传染病研究所（NIAID）今年2月开始了抗病毒药物瑞德西韦的随机试验。首席研究员安德烈·卡里尔（Andre Kalil）博士表示，试验的初步结果可能更早出炉。

路透社报道截图

瑞德西韦是吉利德科学公司的一项在研药物。作为一种可能有效的新冠肺炎治疗方法它引起了极大关注，一些传闻称这种药物对新冠患者有效。

当地时间23日，世界卫生组织不小心发布了一份瑞德西韦中国临床试验结果的消息，该消息称结果为负面，对临床症状没有明显的改善效果。这一度使得不少人的期望落空。

但吉利德公司发表声明解释，该试验中患者登记人数较少，且因为中国疫情得到控制后没有符合条件的参与者，该研究早已暂停，该结果无法提供有意义的结论。

世卫组织随后也发表声明，指出这只是研究者提供的一份文件草案，被不小心发布在网站上，在发现错误后这篇文章即被撤下。

美国的一些实验则提供了相对乐观的结果。

路透社报道称，休斯顿卫理公会医院的医生表示，自3月23日以来他们用瑞德西韦治疗了41名患者，大部分为重症。这些患者无人死亡，有一半已经出院。

但其他几位医生也表示，需要更多的信息，包括中国试验的有限细节及美国临床试验的结果，才能对瑞德西韦有全面的看法。

4月10日《新英格兰医学杂志》刊登的一个研究结果则显示，在对61名重症患者使用瑞德西韦的临床试验中，取得53人的完整数据。在这53名患者中，总计36人（68%）症状有改善，8人症状恶化，其中7人（13%）死亡。最终25人出院。不过文章作者也指出，这项研究没有采集病毒负荷的数据，患者数目也不多，随访时间短，有一定的不足。

共36人改善，《新英格兰医学杂志》研究报告截图

关于正在进行的试验，卡里尔博士说：“NIAID的试验具备了所有必要的科学标准，能够真正帮助我们确定药物的效果。”他表示，这是一项随机的双盲试验，一半患者使用瑞德西韦，另一半则使用安慰剂。试验将显示不同严重程度的患者在使用瑞德西韦后，是否可以改善其住院时间、呼吸机需求和生存率。

研究人员不愿意透露具体参与的患者人数，根据公开数据的来看，试验规模可能超过800名患者。

吉利德周四曾表态，他们预期5月底公布结果。但卡里尔表示，5月中旬到下旬就能得到结果。

对瑞德西韦的期望使吉利德的股价今年迄今上涨超20%。23日世卫组织的意外令当天吉利德股价暴跌，但研究结果可能提前出炉的消息，使得周五吉利德股价又上涨2.39%，达到79.64美元。

代表12000多名专家的美国感染病学会（IDSA）表示，一旦获得瑞德西韦的全部结果，他们将会给出正式的建议。

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