摘录：美国用转基因AAVs删除了恒河猴的部分类艾滋病毒_风闻

原文：https://huanqiukexue.com/a/qianyan/shengwu__yixue/2020/1203/30789.html

腺相关病毒AAVs是导致感冒的200多种病毒里，毒性可能相对最弱的一类，美国天普大学医学院的研究人员在其中一种AAV9上面做基因编辑，增加删除siv病毒的CRISPR-Cas9基因编辑构建体，然后把这种转基因的AAV9拿去注射给感染了SIV病毒（类似人类hiv艾滋病病毒的病毒，基因可能有相似性吧？）的3只恒河猴，同时留1只作参照物。

3个月后观察（不知道是不是处死解剖了？），说骨髓、淋巴结和脾脏，都有了AAV9，并到达一个非常重要的病毒库CD4+T细胞，siv病毒被删除了一部分下去。

不过能否彻底治愈还需要更长时间的观察实验（也就是希望其他机构追加投资~~）……

理论上，AAV9注射给人体治疗某种先天性失明的疗法已经有了，但是好像听说有的人免疫力太强，过快的把病毒灭活了来不及感染全身所以不是100%有效？

不知道能否和抑制免疫力的药一起使用来提高疗效？总之这个疗法蛮先进的，关键是转基因AAV9如果搞成功了，可以大量在人工条件下培养复制（病毒不是完整的生命体所以不能会说是繁殖），所以可能有希望比人工编辑骨髓造血干细胞，删除CCR5和CXCR4基因后再输回去的疗法降低成本。

而且那俩基因的前一种删除了容易对西尼罗病毒，登革热病毒、寨卡病毒以及其他一些热带病毒超敏，按现有的数据统计，天然缺失CCR5基因的人平均寿命更短。

所以这个疗法如果成熟可能会还能减少删除CCR5基因的副作用。

当然，理论上也可以用这个疗法地方法去搞出一种转基因的AAV9病毒，批量化删除CCR5基因。

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呃，不过这种艾滋病治愈的曙光估计不便宜，用AAVs去治疗先天性失明的疗法听说都是一百万到两百万起步的。