转给爱喝酒的朋友：“喝酒基因”竟然与心血管有关系？_风闻

有人千杯不醉

有人沾酒就倒

关于酒量大小这回事

小艾很早就给大家揭秘过“真相”

即与“喝酒基因”ALDH2有关

但随着越来越多的研究展开

科学家们发现

ALDH2基因不仅与喝酒有关

竟与心血管疾病也有关系

今天我们就来谈谈它在这方面的影响

GO!

来，先复习下功课——之前给大家讲过，酒精在人体内的代谢过程是：乙醇→乙醛→乙酸。

这个过程中，前后两者都相对安全，但中间产物乙醛却是个“麻烦精”——它具有毒性，若没有及时转化成乙酸，大量累积就会对我们的身体造成伤害，比如喝酒时的脸红、心悸，严重时甚至毒害心肌细胞。

（图片来源于网络）

要想乙醛乖乖听话、代谢为安全的乙酸，主要需要一种关键酶——乙醛脱氢酶2，而负责编码这个关键酶的基因，就是ALDH2基因。

好了，懒得记字母的小伙伴，我都替你们想好了，既然编码酒精代谢的关键酶，那就“喝酒基因”叫起来~

“喝酒基因”，也就是ALDH2基因，它位于我们人类的第12号染色体上，共有13个外显子。

其中，当12号外显子处发生点突变时，会使正常的等位基因ALDH2*1/*1（G/G）突变，变成ALDH2*2/*1（G/A）或ALDH2*2/*2（A/A）,从而让ALDH2的酶活性明显降低。

讲人话环节来了！

作为生物小白的我们，ALDH2*1/*1、ALDH2*2/*1、ALDH2*2/*2不仅看起来很长，叫起来也绕口，从左到右，我们干脆依次简单叫为GG型、GA型以及AA型。

所以，不同人身上的“喝酒基因”型不同：

GG型的人：ALDH2酶活性正常，乙醛代谢能力正常

GA型的人：有一个A，ALDH2酶活性降低，乙醛代谢能力降低

AA型的人：有两个A，ALDH2酶活性明显降低，乙醛代谢能力明显降低

GG型是正常人群，GA、AA型是携带突变基因的人群，简单粗暴地来看：名字里A越多，“喝酒基因”编码出来的酶活性越低，乙醛的代谢能力越差，就越不适合喝酒，是不是瞬间懂了？

（动图来自SOOGIF）

而且非常有意思的是，对于我们中国人来讲，“喝酒基因”更容易发生突变，假如我们和欧美老外比喝酒，可能我们会更容易出现脸红、心悸等现象哦！

而除了参与乙醛代谢外，“喝酒基因”表示：“我权利大，很多事儿我都能掺和！”

于是，在心血管疾病，比如心肌梗死、冠心病等方面上，它也都“掺和”了一脚：

**▎**ALDH2基因与心肌保护

大量研究发现，ALDH2与心肌保护有关。

如：2008年Chen等研究中，小鼠心脏缺血时，若采用手段使ALDH2活性增加，心肌梗死就面积减少；若使ALDH2活性降低，心肌梗死面积就增大；还有研究发现，Alda-1激活ALDH2，可以加快4-HNE等有害醛类代谢，产生心肌保护作用。

这是什么意思呢？

来，这样理解——因为突变，所以GA、AA****型的人，有害醛类物质容易累积，会让心肌细胞更容易损伤甚至死亡，而且这些人也更容易发生心肌梗死，一旦发生，梗死的面积也可能大于正常人。

**▎**ALDH2基因与冠心病

还有研究发现，ALDH2也影响冠心病。

如：Hashimoto等研究提示，在日本男性中，ALDH2基因突变型人群具有更高的冠心病患病风险；也有研究表明，ALDH2*2/*2会增加冠动脉血管痉挛的频率；但是日本的Narita等研究表示相反的结论，发现ALDH2基因突变可能是颈动脉粥样硬化的保护因素。

简单粗暴讲人话——因为突变，所以GA、AA型的人更容易患冠心病，或冠动脉发生痉挛，不过突变也不全是坏影响，即也有可能起保护作用，避免颈动脉硬化。

（动图来自SOOGIF）

此外，除了心血管疾病，“喝酒基因”还参与了硝酸甘油的代谢，GA、AA型的人如果患有冠心病，“救命药”硝酸甘油反而可能无法及时发挥药效。

大量的研究证明，“喝酒基因”与心血管疾病，两者有着密不可分的关系。

而通过ALDH2基因型检测，可以测自己是“喝酒基因”的哪个型，判断自己的饮酒风险，除此之外，还能提示自己心血管疾病风险，以及评估用药风险等，可以更好地管理自己的健康。

不过，还是那句老话——无论是心血管疾病还是其他疾病，都不是一日之事！如果你先天喝酒基因突变，后天又每日酗酒、对自己的行为不加节制，待那时心血管疾病找上门来，后悔也都晚了！

（动图来自SOOGIF）

参考文献

[1]潘畅,徐峰,袁秋环,张略韬,张运,陈玉国.乙醛脱氢酶2与心脑血管疾病研究进展[J].中华心血管病杂志,2016,44(02):175-178.

[2]Guo JM, Liu AJ, Zang P, et al. ALDH2 protects against stroke by clearing 4-HNE. Cell Res, 2013, 23(7): 915~930.

[3]Sun A, Cheng Y, Zhang Y, et al. Aldehyde dehydrogenase 2 ameliorates doxorubicin-induced myocardial dysfunction through detoxification of 4-HNE and suppression of autophagy. J Mol Cell Cardiol, 2014, 71:92~104.

[4]Li H,Borinskaya S,Yoshimura K,et al.Refined Geographic Distribution of the Oriental ALDH2*504Lys (nee 487Lys) Variant[J].Ann Hum Genet,2009,73(3):335-345.

[5]Ohsawa I, Kamino K, Nagasaka K, et al. Genetic deficiency of a mitochondrial aldehyde dehydrogenase increases serum lipid peroxides in community-dwelling females. J Hum Genet, 2003, 48(8): 404~409.

[6]Chen CH, Budas GR, Churchill EN, et al. Activation of aldehyde dehydrogenase-2 reduces ischemic damage to the heart[J]. Science, 2008, 321(5895): 1493-1495.

[7]Druesne-Pecollo N, Tehard B, Mallet Y, et al. Alcohol and genetic polymorphisms: effect on risk of alcohol-related cancer. Lancet Oncol,2009, 10(2): 173~180.

编辑 | 酸甜

封面 | 鲨鱼辣椒