陈根：精子发生相关的SPATS2，如何作用肝癌？_风闻

文/陈根

时至今日，癌症依旧是令人类感到畏惧的疾病。2019年，国家癌症中心公布数据：我国每年恶性肿瘤发病约392.9万人，死亡约233.8万人。

其中，肺癌死亡率排列首位，肝癌死亡率紧随其后。对于肝癌来说，尽管现代医学已在癌症治疗策略上取得了很大进展，如手术五年切除，经动脉化疗栓塞，射频消融和肝移植，但肝癌存活率依旧低于10%，而根据研究，肝癌预后不良的发生主要是由于晚期的诊断及其复发潜力。

因此**，进一步研究肝癌发生发展的相关机制并鉴定新的肝癌诊断标记物****则成为肝癌研究的重要方向之一**。

近日，Cell子刊发表了一份关于肝癌发生发展过程中与SPATS2蛋白的关联性研究，这为肝癌潜在治疗靶标提供了一个新的思路。

**其中，**SPATS2被预测为一种胞质RNA结合蛋白，最初在睾丸中发现，并在精子的发生中起着至关重要的作用。SPATS2参与多种恶性肿瘤的发生发展。然而SPATS2在肝癌中的表达水平以及相关的分子功能仍不完全清楚。

基于此，该研究旨在揭示SPATS2在肝癌中的表达谱和功能作用，并探讨SPATS2的相关调控作用。**研究人员发现，相比于邻近的正常组织，SPATS2在肝癌组织中呈现高表达水平。**SPATS2的高表达水平也与血管的浸润、晚期TNM分期、肿瘤的多样性和不良的生存率息息相关。

进一步研究发现，SPATS2能够促进HCC细胞的增殖和转移，而敲除SPATS2则能够增强HCC细胞的凋亡作用且细胞周期阻滞于G1。生物信息学分析显示，MiR-145-5p能够直接靶向SPATS2，而功能拯救rescue实验显示，过表达MiR-145-5p可消除SPATS2对HCC恶性的调节作用。

MiR-145-5p/SPATS2轴提供了肝癌进展的新机制，并且可以作为肝癌的潜在治疗靶标。这对于癌症的研究进展也将是举足轻重的一步。