今年中国新冠疫苗产能可达6.1亿剂_风闻

中国国务院新闻办公室9月25日举行吹风会，介绍新冠病毒疫苗工作进展情况，并对民众最关心的疫苗定价、供应量以及是否产生不良反应等热点问题进行了回应。

图为9月25日，中国卫生健康委医药卫生科技发展中心主任郑忠伟展示“新型冠状病毒疫苗使用人群”展板。****（图片来源：中新社）

中国已有4个疫苗进入Ⅲ期临床试验阶段

中新社报道，中国科技部社会发展科技司司长吴远彬表示，中国疫苗研发工作总体上处于领先地位，目前，已有11个疫苗进入临床研究阶段，其中4个疫苗已进入Ⅲ期临床试验阶段。

“这4个III期临床试验的疫苗有3个是灭活疫苗，有1个是腺病毒载体疫苗。重组蛋白疫苗、核酸疫苗、减毒流感病毒载体疫苗正在抓紧开展I、II期的临床实验。4个进入III期临床试验的疫苗目前进展顺利。”吴远彬说。

产能是否充足？可否保证人人接种？

科研攻关组疫苗研发专班工作组组长、国家卫生健康委医药卫生科技发展中心主任郑忠伟当天表示，预计到2020年底中国新冠疫苗年产能可达6.1亿剂，明年（2021年）可达10亿剂以上。

郑忠伟称，根据目前掌握的新冠病毒的一些特点，中国接种人群可分为高风险人群、高危人群和普通人群这三类。第一类为高风险人群，指一线医疗防疫人员、边境口岸的工作人员以及农副产品和冷冻市场工作人员等。第二类为高危人群，包括老人、孕妇、儿童和有基础疾病的人。第三类为普通人群。未来新冠疫苗应按此人群分类，分层满足接种需求。

疫苗价格？

针对疫苗的价格，郑忠伟表示，以新冠病毒疫苗的公共产品属性，它在中国的定价一定是在大众可接受的范围。

另据香港《南华早报》9月22日消息，中国两款灭活疫苗正在申请药监部门的有条件批准，一旦获得批准，疫苗最高定价为600元人民币。目前这两款灭活疫苗，都需要接种两针，每针的价格是300元人民币。

9月5日，新冠病毒灭活疫苗亮相2020中国国际服务贸易交易会。****（图片来源：中新社）

疫苗能否长期有效？

中国疾控中心流行病学首席科学家曾光在会上称，中国最早接种疫苗的受试者，血清检测结果显示抗体依然维持较高水平，这提示了疫苗可能会有比较长期的保护作用。

曾光表示，人类发现新型冠状病毒的时间仅仅九个月，每一款疫苗确切接种后的保护时间有多长，还要做长期的大量的研究工作。

“如果接种疫苗后可以使接种者免受感染，就可以认为疫苗是有效的。”曾光表示，回答某款新冠病毒疫苗确切的保护力如何，只有完成了三期临床试验以后，才能得出确切结论。

曾光表示，目前为止，全球还没有任何一个研发团队完成了全部的三期临床试验，中国已经进入三期试验的第一梯队，但也需耐心等待。

是否会产生不良反应？接种后感染是否会加重？

针对新冠疫苗可能的不良反应，科研攻关组疫苗研发专班专家组副组长、中国工程院院士王军志表示，从新冠疫苗I期和II期临床试验的结果数据来看，目前基本上都属于轻度的可接受的不良反应。

王军志指出，任何疫苗在临床阶段和大规模使用时都会产生一定的不良反应，包括局部和全身的轻度不良反应，如局部的红肿、疼痛、硬结、一过性的发热，这是可接受的范围。

王军志表示，新冠病毒疫苗作为一种全新的疫苗，即使上市以后，仍然需要长期的不良反应的监测。

对于有记者提问接种疫苗后会否出现ADE现象时，王军志介绍，ADE（Antibody-dependent enhancement）现象，是抗体依赖性增强效应，指接种疫苗以后，由于产生的抗体的复杂性有可能出现感染加重的现象，在以往的某些疫苗研究中曾经观察到这种不良反应现象。他指出，从目前掌握的资料来看，还没有发现新冠疫苗相关的ADE现象，但仍然需要从大规模III期临床和更大规模人群观察中密切监测。

病毒变异是否对疫苗研发有影响？

关于新冠病毒变异对疫苗研发的影响，疫苗研发应急攻关项目管理专业机构负责人、科技部生物中心主任张新民称，在学术层面已经形成了三个方面的共识：第一，到目前为止，新冠病毒的变异不大。第二，新冠病毒变异没有对疫苗研发造成实质性影响。第三，在研疫苗诱导的免疫反应能够有效中和发生突变的新冠病毒。

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