关于不能苟同用户"小尊"发帖内容之事_风闻

先上其评论 大家好，本人专业性不强，但是实在看不下民科在社区乱发言，发帖的原因是希望大家能见到真的情况而不是臆造的东西，也希望大家在逛风闻社区的时候能保持独立思考，不要一股脑全盘接受。因为反驳了一段话就被那位作者拉黑了，无法评论或者只好移步新帖，而且本人知识有限，逻辑和专业知识错误之处请指出，多多担待

首先，是关于新药的问题，新药之所以昂贵且被专利保护，是因为新药研发需要经过严格的步骤，卡在任何一个步骤都可能会终结新药的研制，投入可能就打水漂了，所以新药会很贵而且很多药企更愿意销售而不是研发或者是宁愿不卖也不降价。

其次，流程大致可以分为新药研发阶段和临床前实验阶段，经历完且合格经审批之后才能上市销售，即大家能买到的药品（不包括保健品）一定是合格的安全的符合标准的。

临床前实验只是临床前的一步，其前面的研发阶段还包括但不限于药物设计，合成，结构修饰，动物模型选择，有效性评价等一系列复杂步骤，这些都通过且经审批后才能进入临床前实验。

临床前实验，顾名思义，临床前的实验，在给患者治病之前的实验，临床前实验阶段即大家熟知的一二三期临床，其中分别要验证药物的安全性有效性等各方面，这些要分别在实验动物和目标患者（志愿者）等身上验证，比如说在小鼠验证其毒性做毒理学实验等，而不是"小尊"说的医院里大夫在你身上试药试毒，这是不合法的，验证安全性之后才会在目标患者（志愿者）身上验证有效性，但是很多新药比如抗肿瘤药物会卡在这里，比如可能有效但是副作用显著到还不如不用，这里的志愿者一定是要同意且知晓在前面实验中产生的副作用的，还要签署同意书一类的东西，毕竟我们不是鬼子，不会上来就做做人体实验，我们是有人性的，会保障人权，不多说。

然后，一二三期临床结束，经审批上市后，还要继续监测药品的不良反应，比如说青霉素安全性特别高，大剂量也不会有问题，但是有人会有严重过敏反应，所以使用前必须要做皮试，这种需要注意的问题一定会在说明书中有体现，国家有专门的药品药械不良反应报告平台，上至三甲下至乡镇卫生院发现不良反应都需要按照规定上报，全国范围内收集信息，预防医疗事故的发生

我们国家为人民安全用药做了很多事，并不是三言两语就能说明白的

最后，虽然我们每个人都知道医药行业肯定有灰色地带，其中的结构性的矛盾一时半会得不到改变，现在的医闹和看病贵等民生问题也暂时不会得到解决，但是，医生作为药品使用的守门员，应该守好这最后一关，为病人缓解或者祛除病痛，可能你们会觉得我这么说很圣母，我觉得患者也应该多理解医学的特殊性，明白经验在医学中的重要性，能够在就医过程中体谅大夫的辛苦，尤其是急诊等劳模科室，愿能在我们每个人的共同努力下，能为医生营造出公平合理的行医环境，为医患关系的缓解贡献自己的力量

ps"小尊"你好，给你个不成熟的建议，医院很多科室，实习要找专业对口的，你要是护理就去护士站，要是检验就去化验室看看，别老跟着坐诊主任，名气大有什么用，举个例子，要是换个其他科的主任，你看看合不合适比如说安保科，能学到东西但是可能用不上是吧，所以说还是得专业对口