中英美争霸，打响第一次疫苗世界大战_风闻

过去24小时，全球疫苗界大消息频出，中英美均有重大突破：

**英国：**昨天（7月20日），牛津大学发布一期二期疫苗人体实验结果，结果显示疫苗安全，并能引发强烈免疫反应，且没有出现严重的副作用。目前牛津疫苗正在进行第三期大规模人体试验。

**中国：**同一天，陈薇院士团队的Ad5载体疫苗二期临床试验结果在《柳叶刀》上公布，根据该结果，中国疫苗安全，并且可以诱发免疫反应。

**美德：**同样是在昨天，美国制药商辉瑞和德国生物技术公司BioNTech也公布相关数据，数据显示美德疫苗同样安全，也能在患者中引起免疫反应。

一夜之间，关于新冠疫苗的竞争愈发激烈，同时也让我们看到了许多希望。

今天的文章我们主要聚焦全球所有参与新冠疫苗研发的主要玩家，并发布完整榜单（数据来自WHO官网），好让大家更加直观地感受第一次疫苗世界大战的最新战况。

在看完整榜单前，我们先看一下总体数据。

根据世卫组织的统计，截至7月21日，全世界共有80个机构正在研发超过160种新冠疫苗。

世卫表示，在这次全球抗疫之前，还未曾有过如此多的团队和机构同时为了一款疫苗而争分夺秒地工作。

一般来说，一款疫苗研制需要10到15年，甚至更长。但现在，在新冠病毒的步步紧逼下，科学家的研发时间被巨大压缩，全世界都极度需要成功的新冠疫苗让地球重回往日宁静。

接下来，我们就来看看第一次疫苗世界大战的具体情况：****

下图是世卫统计的所有22款已经启动人体试验的新冠疫苗，第一列是我们翻译的疫苗名称，最后一列代表各疫苗所处的阶段。

可以看出，榜单前三位分别是中国科兴、英国牛津、美国Moderna，这三款疫苗均已进入第三期大规模人体试验，其余疫苗最快也只是进行到第二期人体试验。

如图所示，中英美已经进入三期实验。

英国牛津 - 三期实验

牛津大学和阿斯利康联合组成的英国团队，主要基于牛津大学早期研发MERS病毒疫苗的经验。牛津疫苗已经于今年5月率先进入3期人体临床试验，并正在巴西和南非开展大规模人体试验，也即将在疫情同样严重的美国开展试验。

包括英国、美国、欧盟、日本在内的多个国家已花费数百万美元向牛津大学提前预订该疫苗。

中国北京科兴 - 三期实验

疫苗这块，中国方面也非常领先，北京科兴生物研发的疫苗也已在巴西开展三期人体试验。

美国Moderna - 已完成二期实验，预期7月下旬进行三期实验

美国药厂Moderna的第一阶段人体实验（45人）已被证明安全有效，所有志愿者均产生抗体，随后Moderna又从其中8名志愿者体内抽血，从血液中分离出抗体，用来对付实验室的新冠病毒。结果显示，从受试者体内抽取出的抗体，完全消灭了实验室中的新冠病毒。

Moderna在5月开始了第二阶段的试验，预计将在7月下旬开展约3万名志愿者参加的第三期人体试验。该研究得到了美国政府近5亿美元的支持。

其它国家

从上面表格发现，除了中英美处于较为领先的位置，其它国家的机构也在参与研发。

如下图所示，目前参与研发的机构主要分布在北美、欧洲和亚洲。

从研发到量产，疫苗各阶段全科普

下图代表疫苗研发必须经历的六个阶段，数字代表全世界都有多少机构到达了这一阶段。

1. 临床实验阶段 - 疫苗还未用于人体实验。

在这个阶段，研究人员将候选疫苗用于动物实验，或者通过计算机模拟来确定疫苗是否适用于人类。

全球已有****138****款****疫苗已到达此阶段

2. 一期实验 - 疫苗进行少量人体实验，以测试安全性。

在这个阶段，研究人员将候选疫苗接种给少数人，通常是100人或以内，以测试疫苗是否安全。

全球已有11款疫苗到达此阶段

3. 二期实验 - 扩大疫苗的接种人数。

在这个阶段，研究人员将候选疫苗接种给少数人，通常是几百人左右，以测试疫苗是否会产生免疫反应和副作用，并研究疫苗是否能有效预防疾病。

全球已有8********款**疫苗到达此阶段**

4. 三期实验 - 继续扩大疫苗的接种人数。

在这个阶段，疫苗接种更为广泛，是范围最大的大规模人体试验阶段，研究人员将候选疫苗接种给数千人甚至上万人，目的是全面评估疫苗的有效性和安全性。

全球****已有2********款疫苗（英国和中国）到达此阶段，1款疫苗（美国）很快进入此阶段。****

5. 疫苗许可阶段 - 获得政府部门的批准。

在这个阶段，政府部门将对以上试验进行审查，以确定候选疫苗是否可应用于普通公众。

全球还未有**疫苗到达此阶段**

6. 疫苗分发阶段 - 问世公众。

在最后阶段，当政府批准疫苗安全后，政府必须通过卫生部门分发疫苗，以确保建立群体免疫。

全球还未有**疫苗到达此阶段**