牛津疫苗的早期试验数据出炉！世卫：是好消息，但还有更多的问题..._风闻

北京时间7月20日晚，《Lancet（柳叶刀）》发布了英国牛津大学与制药巨头阿斯利康联合研发的一种潜在新冠疫苗的最新临床试验结果。数据显示，在这项大规模早期人体试验中该疫苗产生了有希望的免疫反应。

研究人员将他们的实验疫苗命名为ChAdOx1 nCoV-19 (AZD1222)。该疫苗将来自新冠病毒的遗传物质与已知能导致黑猩猩感染的普通感冒病毒（腺病毒）的弱化版本结合在一起。

第一阶段的试验有1000多名18至55岁的参与者。

研究人员说，这种疫苗能产生抗体和杀伤性T细胞，以对抗持续至少两个月的感染。中和抗体在参与者中被检测到，研究人员认为中和抗体对获得对抗病毒的保护很重要。他们说，T细胞的反应并没有随着第二剂疫苗的增加而增加，这与其他类似疫苗的效果是一致的。

图片来源：柳叶刀

牛津大学疫苗小组负责人Andrew Pollard教授通过远程视频采访对CNBC的记者说：“免疫系统有两种方法来发现和攻击病原体，即抗体和T细胞反应。这种疫苗的目的是诱导两者，所以它可以攻击在体内循环的病毒，以及被感染的细胞。我们希望这意味着免疫系统会记住这种病毒，这样我们的疫苗就能在更长时间内保护人们。”

Andrew Pollard

研究人员说，疫苗被发现具有良好的耐受性，没有严重的不良事件。他们说，疲劳和头痛是最常见的症状。其他常见的副作用包括注射部位疼痛、肌肉疼痛、发冷和发烧。

阿斯利康表示，该疫苗的II/III期后期试验目前正在英国、巴西和南非进行，并将在美国开始。试验将确定疫苗如何预防新冠病毒相关的疾病，并测量不同年龄范围和剂量下的安全性和免疫反应。

世卫评价牛津疫苗的进展：是个好消息，但还有很长的路要走据美国全国广播公司财经频道（CNBC）报道，当地时间7月20日，世界卫生组织对牛津大学和阿斯利康制药最新公布的疫苗数据表示赞赏，但同时警告称，目前还处于早期阶段，还需要进一步的证据来证明这种疫苗的有效性。

世卫组织应急项目执行主任迈克·瑞安博士在日内瓦总部的新闻发布会上说：“这是个好消息。在产生T细胞反应和中和抗体方面，这是一个积极的结果。但是，还有很长的路要走。我们现在需要进入更大规模的现实世界试验。”

瑞安说，一旦一种疫苗被证明有效，下一个挑战将是确保有足够的剂量在全球分发。他指出，要确保疫苗规模化供应给尽可能多的人，存在“重大挑战和阻力”。

他说：“按照目前的情况，这种机制将无法为地球上的每个人提供疫苗。我们将根据疫苗的可用性，在一开始就优先考虑谁能得到什么疫苗。我们必须要制定一些政策，并优先考虑如何最好地使用这些疫苗。”

他敦促更多的国家加入Covax计划，该计划旨在确保有效的疫苗在世界各地得到公平分配。

瑞安说：“这在一定程度上取决于更多的国家加入Covax计划，越多的国家加入该计划并分享该过程的风险和利益，疫苗就越有可能提供给世界各地更多的人。”

论文链接：

https://www.thelancet.com/journals/lancet/article/PIIS0140-6736(20)31604-4/fulltext