印度式吹牛,一个半月完成新冠疫苗的所有三期临床试验_风闻
九龙侠客-万物并作,吾以观复。胸怀全球,心系九州。2020-07-04 14:11
在国外工作的同学往往都有和三哥们打交道的经验,如果要一个字来总结,那肯定是“吹”,吹牛的吹。会一分的一定要说会十分。
我有一次招聘一个职位,有中介递来一个三哥的简历,里面每个公司的职位都写得很吓人,什么“总工程师”,“首席设计师”,“高级经理级网络工程师”,最后面试一问,其实之前的职位都是跑龙套的。在印度,估计一个给公司看门的都可以在简历里写“高级设施安全访问控制经理”。
三哥这次可能被新冠给逼急了,今天官方有统计的数据是约65万人感染,死亡约1.9万。接受过检测的总人数约95万。这检测阳性率还很高啊。人家俄罗斯也是感染66万人,都检测了200万人了。所以这次印度式吹牛又来了,这次玩个大点的。
7月2日周四,印度医疗研究委员会(ICMR),这个印度官方医疗科研最高机构宣布,三哥最新研发的新冠灭活疫苗 Covaxin 将从即日起至 2020年8月15日完成 Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ所有三期临床试验。

从生物科学的角度看,疫苗的原理并不复杂,关键还是看制作工艺、安全性、有效性、使用的方便性(及使用次数)。要保证疫苗的安全性及有效性,临床试验就起了至关重要的作用。这也就是国际上对各期临床试验有严格的要求,并且要满足统计学上的要求(如双盲)。三哥这种1个半月完成所有三期临床试验的官方声明,要么是无知,要么是有足够的试验人口,而且无所谓这些试验人口的死活。
从疫苗的设计思路上,灭活疫苗是比较传统的设计(设计相对简单),重组疫苗及其他一些方式(如RNA)相对更先进或需要更多的科研条件才能完成。但灭活疫苗的安全风险是不容忽视的,当制作工艺不当时,病毒没有完全被灭活,其后果是很严重的。1955年4月美国脊髓灰质炎灭活疫苗事故中,4万人接种,其中60多人感染,还额外传染了约120人。
此外,临床试验也可以检测疫苗是否真正有效。三哥这次特别自信的理由是,其他有些国家已经完成了Ⅰ、Ⅱ期了,咱这也是差不多的原理,反正就是注射一定剂量的死病毒,安全没啥担心的(反正有好多试验人口)。至于有效性,如果一针的剂量搞不定的,就来两针,只要剂量足够,没有产生不了抗体的。
真的很无语……
