印度式吹牛，一个半月完成新冠疫苗的所有三期临床试验_风闻

在国外工作的同学往往都有和三哥们打交道的经验，如果要一个字来总结，那肯定是“吹”，吹牛的吹。会一分的一定要说会十分。

我有一次招聘一个职位，有中介递来一个三哥的简历，里面每个公司的职位都写得很吓人，什么“总工程师”，“首席设计师”，“高级经理级网络工程师”，最后面试一问，其实之前的职位都是跑龙套的。在印度，估计一个给公司看门的都可以在简历里写“高级设施安全访问控制经理”。 

三哥这次可能被新冠给逼急了，今天官方有统计的数据是约65万人感染，死亡约1.9万。接受过检测的总人数约95万。这检测阳性率还很高啊。人家俄罗斯也是感染66万人，都检测了200万人了。所以这次印度式吹牛又来了，这次玩个大点的。

7月2日周四，印度医疗研究委员会(ICMR)，这个印度官方医疗科研最高机构宣布，三哥最新研发的新冠灭活疫苗 Covaxin 将从即日起至 2020年8月15日完成 Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ所有三期临床试验。

从生物科学的角度看，疫苗的原理并不复杂，关键还是看制作工艺、安全性、有效性、使用的方便性（及使用次数）。要保证疫苗的安全性及有效性，临床试验就起了至关重要的作用。这也就是国际上对各期临床试验有严格的要求，并且要满足统计学上的要求（如双盲）。三哥这种1个半月完成所有三期临床试验的官方声明，要么是无知，要么是有足够的试验人口，而且无所谓这些试验人口的死活。

从疫苗的设计思路上，灭活疫苗是比较传统的设计（设计相对简单），重组疫苗及其他一些方式（如RNA）相对更先进或需要更多的科研条件才能完成。但灭活疫苗的安全风险是不容忽视的，当制作工艺不当时，病毒没有完全被灭活，其后果是很严重的。1955年4月美国脊髓灰质炎灭活疫苗事故中，4万人接种，其中60多人感染，还额外传染了约120人。

此外，临床试验也可以检测疫苗是否真正有效。三哥这次特别自信的理由是，其他有些国家已经完成了Ⅰ、Ⅱ期了，咱这也是差不多的原理，反正就是注射一定剂量的死病毒，安全没啥担心的（反正有好多试验人口）。至于有效性，如果一针的剂量搞不定的，就来两针，只要剂量足够，没有产生不了抗体的。

真的很无语……