中美欧三方争霸，第一次疫苗世界大战_风闻

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中美欧三方争霸，第一次疫苗世界大战

江平舟微信公众号：微观系列，看不一样的世界

得疫苗者得天下

从中国到不列颠，再横跨大西洋到美国

全世界科学家正拼尽全力，要用最短的时间催生出疫苗。

疫情从未停歇，压力也无所不在，上周北京再爆发群聚感染，美国更是连续两天每日新增破3万，而南美巴西的这颗大雷已经完全失控

新冠病毒第一波疫情都没结束，更遑论第二波疫情何时到来。

此时此刻，全球更关心的是，疫苗呢？

根据过往科学经验，一款新疫苗从研究到量产，一般需要10-15年的漫长时间。

但这次新冠病毒造成的破坏性之大，让各国政府承受巨大压力，于是各国都纷纷开出了12-18个月就能“量产疫苗”的支票。

从10-15年，压缩到12-18个月，如此紧迫研制背后的原因除了人命外，更有经济和政治压力。

但这也意味着在整个疫苗的研制过程中，几乎所有阶段都必须缩短时间。

世卫组织的最新报告显示，此时此刻，全世界有80个疫苗开发公司，都在以前所未有的闪电般速度，研发新冠疫苗。

时间就是生命

时间就是金钱

时间就是霸权

哪个国家能最先研发出有效的新冠疫苗，其影响力恐怕不亚于人类第一次登月。

不，甚至比登月更重要，这是一场疫苗的世界大战。

美国政府早在几个月前就拟定了一项类似“曼哈顿计划”的超级方案。

曼哈顿计划我们都知道，是二战期间美国为了赶在纳粹德国前率先掌握核武器，而推进的超级计划。

在这次疫苗研发上，美国政府也推出了一个类似的超级计划，代号神速行动（Operation Warp Speed）

这是一个集合了民间最强生物制药厂，多个政府机关，以及军方力量的庞大国家队。

目标自然是倾全美之力，大幅缩短疫苗研发时间，抢在其他国家之前研发出有效疫苗。

最终目标是要在2021年3月以前，制造出3亿支有效疫苗（美国人口差不多3.2亿）

目前有多家实验机构在美国进行了疫苗的人体实验，其中亚特兰大的埃默里大学是最先进行首支新冠疫苗人体实验的团队

从疫苗研发到人体实验，埃默里大学团队创下了美国最快的疫苗研发记录

该研发团队与美国著名生物技术公司莫德纳（Moderna）合作。

疫苗在临床实验阶段（人体实验），一期主要评价是否安全，规模也很小

二期是在评估安全性和有效性的同时，探索接种的免疫程序，和接种的剂量多少

三期是在探索出免疫程序和剂量多少后，全面评估疫苗的有效性和安全性，三期是范围最大的大规模人体试验阶段

故而疫苗在人体临床实验阶段，主要评估：

1，安全

2，接种剂量

3，有效的免疫反应

在全美做的第一阶段人体实验（45人）已被证明安全且较有效。

受试者都对新冠病毒产生抗体，随后又从其中8名受试者体内抽血，从血液分离出抗体，用来对付实验室的新冠病毒。

结果显示，从受试者体内抽取出的抗体，完全消灭了实验室中的新冠病毒。

受到这一振奋消息影响，莫德纳公司股价大涨，随后他们迅速进入了第二阶段临床实验

第二阶段，至少要600名受试者，进行先后两次的疫苗施打，探索剂量和施打程序，保证这600人都安全有效后，再进行第三阶段。

目前第二阶段正在进行，估计到6月底结束，等结束后将立刻进行第三阶段测试。

第三阶段是找30000名受试者注射疫苗，展开最大规模的有效性测试。

如果第三阶段被证明安全有效的话，接下来就是直接量产百万千万支疫苗了。

根据“华尔街日报”报道，莫德纳公司以近乎闪电般的速度研发疫苗，一来是受到白宫的政府压力，他必须要配合特朗普的“神速行动”（Operation Warp Speed）

另外美国生物科学高级研究发展管理局（BARDA），从三四月份开始，就给莫德纳公司投入至少4.8亿美元的经费援助。

在金援与政治压力下，莫德纳公司神速的开展疫苗一二三阶段实验。

美国著名传染病专家福奇说：莫德纳的疫苗在病毒基因测序后过了62天就开始临床实验，这已经创造了世界纪录。

世界上从未有过这么快的疫苗进程。

但外界质疑莫德纳的声音，也从未停过，很多专家称莫德纳过分吹捧实验结果，以拉抬股价，随后高管纷纷抛售公司股票。

法国疫苗专家认为，莫德纳公布的临床数据过于完美，但却不完整，完美却不完整，其所有临床数据并没有全部公布，很可能是只挑好的结果说，然后释放好消息，拉抬股价。

果不其然，就在莫德纳领跑全球疫苗研发之时，却不断传出受试者接连出现发烧、晕倒等“系统性不良反应”

这让专家们重新审视莫德纳公司的疫苗。

莫德纳的表现虽然神速，但颇受质疑，目前被全球科学家寄予厚望的并不是美国的莫德纳，而是英国的牛津。

英国牛津大学疫苗团队的速度，也一点不慢，他们几乎只用了两个月的时间就完成了过去需要几年才能完成的步骤。

但这是因为牛津大学疫苗团队有先天优势，该团队过去十几年来长期从事冠状病毒的研究。

牛津大学团队和英国制造大厂“阿斯特捷利康”合作，采取腺病毒载体疫苗：

即用改变基因编码的方式，将一种类似普通感冒的病毒，伪装成新冠病毒，将该“伪装病毒”注射到人体内后，让人体启动对于新冠的免疫反应。

这种伪装成新冠的感冒病毒，相比较采用弱化后的新冠病毒来说，要安全很多

因为一种是伪装成新冠的感冒病毒

而另一种是弱化了的新冠病毒

那自然“假新冠”就会比“弱化后的真新冠”，要安全很多。

牛津研究团队给六只猴子注射了牛津疫苗，然后让猴子完全曝露在新冠病毒环境下。

结果一个月后，六只猴子全都健康无恙

这看起来是一个振奋人心的消息

然而疫苗研发瞬息万变，你这里行，不代表你处处行，很快又爆出在美国使用的牛津疫苗实验，宣告失败

美国的猴子全部感染，实验被认为失败

可紧接着牛津团队就站出来，否认实验失败，称质疑文章存在很多缺陷。

更有甚者认为，牛津团队的疫苗研究被无故抹黑，因为有些美国企业不希望别家率先研发出疫苗（暗示莫德纳吗？）

此外牛津疫苗团队目前已经进行了人体试验的第一第二阶段

还计划进行超过1万人的大规模人体实验，以充分确认疫苗的安全有效。

同时接应牛津疫苗的下游制造商也已准备就绪，制造商在美国马萨诸塞州，他们号称最快今年9月就能大规模量产“牛津疫苗”

这里的大规模量产，不是说产几百万支，而是几亿支。