中美欧三方争霸，第一次疫苗世界大战_风闻

得疫苗者得天下

从中国到不列颠，再横跨大西洋到美国

全世界科学家正拼尽全力，要用最短的时间催生出疫苗。

疫情从未停歇，压力也无所不在，上周北京再爆发群聚感染，美国更是连续两天每日新增破3万，而南美巴西的这颗大雷已经完全失控

新冠病毒第一波疫情都没结束，更遑论第二波疫情何时到来。

此时此刻，全球更关心的是，疫苗呢？

根据过往科学经验，一款新疫苗从研究到量产，一般需要10-15年的漫长时间。

但这次新冠病毒造成的破坏性之大，让各国政府承受巨大压力，于是各国都纷纷开出了12-18个月就能“量产疫苗”的支票。

从10-15年，压缩到12-18个月，如此紧迫研制背后的原因除了人命外，更有经济和政治压力。

但这也意味着在整个疫苗的研制过程中，几乎所有阶段都必须缩短时间。

世卫组织的最新报告显示，此时此刻，全世界有80个疫苗开发公司，都在以前所未有的闪电般速度，研发新冠疫苗。

时间就是生命

时间就是金钱

时间就是霸权

哪个国家能最先研发出有效的新冠疫苗，其影响力恐怕不亚于人类第一次登月。

不，甚至比登月更重要，这是一场疫苗的世界大战。

美国政府早在几个月前就拟定了一项类似“曼哈顿计划”的超级方案。

曼哈顿计划我们都知道，是二战期间美国为了赶在纳粹德国前率先掌握核武器，而推进的超级计划。

在这次疫苗研发上，美国政府也推出了一个类似的超级计划，代号神速行动（Operation Warp Speed）

这是一个集合了民间最强生物制药厂，多个政府机关，以及军方力量的庞大国家队。

目标自然是倾全美之力，大幅缩短疫苗研发时间，抢在其他国家之前研发出有效疫苗。

最终目标是要在2021年3月以前，制造出3亿支有效疫苗（美国人口差不多3.2亿）

目前有多家实验机构在美国进行了疫苗的人体实验，其中亚特兰大的埃默里大学是最先进行首支新冠疫苗人体实验的团队

从疫苗研发到人体实验，埃默里大学团队创下了美国最快的疫苗研发记录

该研发团队与美国著名生物技术公司莫德纳（Moderna）合作。

疫苗在临床实验阶段（人体实验），一期主要评价是否安全，规模也很小

二期是在评估安全性和有效性的同时，探索接种的免疫程序，和接种的剂量多少

三期是在探索出免疫程序和剂量多少后，全面评估疫苗的有效性和安全性，三期是范围最大的大规模人体试验阶段

故而疫苗在人体临床实验阶段，主要评估：

1，安全

2，接种剂量

3，有效的免疫反应

在全美做的第一阶段人体实验（45人）已被证明安全且较有效。

受试者都对新冠病毒产生抗体，随后又从其中8名受试者体内抽血，从血液分离出抗体，用来对付实验室的新冠病毒。

结果显示，从受试者体内抽取出的抗体，完全消灭了实验室中的新冠病毒。

受到这一振奋消息影响，莫德纳公司股价大涨，随后他们迅速进入了第二阶段临床实验

第二阶段，至少要600名受试者，进行先后两次的疫苗施打，探索剂量和施打程序，保证这600人都安全有效后，再进行第三阶段。

目前第二阶段正在进行，估计到6月底结束，等结束后将立刻进行第三阶段测试。

第三阶段是找30000名受试者注射疫苗，展开最大规模的有效性测试。

如果第三阶段被证明安全有效的话，接下来就是直接量产百万千万支疫苗了。

根据“华尔街日报”报道，莫德纳公司以近乎闪电般的速度研发疫苗，一来是受到白宫的政府压力，他必须要配合特朗普的“神速行动”（Operation Warp Speed）

另外美国生物科学高级研究发展管理局（BARDA），从三四月份开始，就给莫德纳公司投入至少4.8亿美元的经费援助。

在金援与政治压力下，莫德纳公司神速的开展疫苗一二三阶段实验。

美国著名传染病专家福奇说：莫德纳的疫苗在病毒基因测序后过了62天就开始临床实验，这已经创造了世界纪录。

世界上从未有过这么快的疫苗进程。

但外界质疑莫德纳的声音，也从未停过，很多专家称莫德纳过分吹捧实验结果，以拉抬股价，随后高管纷纷抛售公司股票。

法国疫苗专家认为，莫德纳公布的临床数据过于完美，但却不完整，完美却不完整，其所有临床数据并没有全部公布，很可能是只挑好的结果说，然后释放好消息，拉抬股价。

果不其然，就在莫德纳领跑全球疫苗研发之时，却不断传出受试者接连出现发烧、晕倒等“系统性不良反应”

这让专家们重新审视莫德纳公司的疫苗。

莫德纳的表现虽然神速，但颇受质疑，目前被全球科学家寄予厚望的并不是美国的莫德纳，而是英国的牛津。

英国牛津大学疫苗团队的速度，也一点不慢，他们几乎只用了两个月的时间就完成了过去需要几年才能完成的步骤。

但这是因为牛津大学疫苗团队有先天优势，该团队过去十几年来长期从事冠状病毒的研究。

牛津大学团队和英国制造大厂“阿斯特捷利康”合作，采取腺病毒载体疫苗：

即用改变基因编码的方式，将一种类似普通感冒的病毒，伪装成新冠病毒，将该“伪装病毒”注射到人体内后，让人体启动对于新冠的免疫反应。

这种伪装成新冠的感冒病毒，相比较采用弱化后的新冠病毒来说，要安全很多

因为一种是伪装成新冠的感冒病毒

而另一种是弱化了的新冠病毒

那自然“假新冠”就会比“弱化后的真新冠”，要安全很多。

牛津研究团队给六只猴子注射了牛津疫苗，然后让猴子完全曝露在新冠病毒环境下。

结果一个月后，六只猴子全都健康无恙

这看起来是一个振奋人心的消息

然而疫苗研发瞬息万变，你这里行，不代表你处处行，很快又爆出在美国使用的牛津疫苗实验，宣告失败

美国的猴子全部感染，实验被认为失败

可紧接着牛津团队就站出来，否认实验失败，称质疑文章存在很多缺陷。

更有甚者认为，牛津团队的疫苗研究被无故抹黑，因为有些美国企业不希望别家率先研发出疫苗（暗示莫德纳吗？）

此外牛津疫苗团队目前已经进行了人体试验的第一第二阶段

还计划进行超过1万人的大规模人体实验，以充分确认疫苗的安全有效。

同时接应牛津疫苗的下游制造商也已准备就绪，制造商在美国马萨诸塞州，他们号称最快今年9月就能大规模量产“牛津疫苗”

这里的大规模量产，不是说产几百万支，而是几亿支。

眼前的全球疫苗大战，逐渐处于五强竞争的态势

除了美国的莫德纳、诺瓦克斯，英国的牛津，德国的Curevac外，还有就是中国的康希诺生物

中国的康希诺生物与中国军事医学科学院合作，推出腺病毒载体疫苗（方式与牛津团队类似）

目前正处于2期人体实验阶段，预计7月份进入3期大规模人体实验

在第一第二期临床实验中，一千多名受试者，全部完成2针次接种。

结果证明，所有接种疫苗受试者均产生高滴度抗体

另外由“中国生物武汉生物制品研究所”研制的“新冠病毒灭活疫苗”，也进行了一二期临床实验，实验结果也令人鼓舞，受试者100%产生了抗体。

目前已经与阿联酋签署合作协议，三期临床实验不久后将在阿联酋进行。

虽然各国在疫苗研发上都“捷报频传”但科学家们担忧：

世界强国在争夺“疫苗霸权”上过于急躁，反而忽略了最重要的安全性问题。

美国的莫德纳在2期实验中不断出现的“系统性不良反应”，给科学界敲响警钟。

于是另外一家美国生物科技公司推出了虽然速度较慢，但也更安全有效的疫苗研制方案。

美国公司诺瓦克斯（Novavax）在澳大利亚开展了新冠疫苗的人体实验，有别于其他疫苗，诺瓦克斯的疫苗是采用“重组纳米颗粒疫苗”

也就是采用纳米粒子技术，来制成预融合蛋白，并且加入Matrix-X辅佐剂

该技术可增强人体免疫反应，并刺激产生高水平的中和抗体，从而提供更持久，更安全的免疫保护

诺瓦克斯公司所研制的疫苗，虽然速度不如上面美中欧三家的快，但被认为是更安全更可能有效的“胜利候选人”。

但问题是，美国能等这么久吗？或者说特朗普能等这么久吗？

而现在除了拼疫苗研发外，谁先获得疫苗注射权，也是世界各国竞争的焦点。

有多种迹象表明，美国正在全世界“到处下注”，以确保有效疫苗一旦批量生产，美国就会是那个最先有权使用的国家。

美国自家的制药公司自不必说，肯定先提供给美国，但美国还把手伸向了全世界。

像是上面提到的牛津大学和“阿斯特捷利康”合作研发的疫苗，美国政府与比尔盖茨基金会就联合投入12亿美元，确保阿斯特利康的疫苗一旦量产，最先给美国人使用。

此外美国还向著名法国药厂赛诺菲下手（Sanofi），美国政府对赛诺菲砸下3000万美元，签约要求赛诺菲在临床试验成功后，优先把量产的疫苗送给美国。

题为《如果试验成功，美国将首先获得赛诺菲的疫苗》

这消息传出全法震惊，自家药厂生产的疫苗居然不先给自家人用，反而先给美国人，岂有此理

就连法国总统马克龙也坐不住了，他亲自到访法国境内的赛诺菲制药厂。

马克龙认真视察药厂，随后要求，疫苗应该留在法国，至少应该先给法国人用，而不是美国人。

不过马克龙煽情的呼应远不如一张支票来的实际，美国是给钱要疫苗的，马克龙当然不可能靠一张嘴就打动赛诺菲。

于是马克龙除了带来爱国情绪外，还带来了一张价值2亿欧元的支票。

赛诺菲CEO（右边那位）随即对马克龙表示，赛诺菲作为法国和欧洲的龙头制药公司，将帮助欧洲国家建立疫苗主导权。

除了法国赛诺菲外，美国也同样试图控制德国医药企业

特朗普政府向德国生物科技公司Curevac提供大约10亿美元，要求该公司将新冠病毒的疫苗研究转移到美国进行，并且在能够生产疫苗后，疫苗只能够在美国本土生产。

早先特朗普就找来全世界的疫苗研发企业到白宫开会，老特要求加速疫苗研发，最好年内就搞出疫苗，当时德国生物技术公司Curevac的CEO也在场（下面这位）

就是这位老兄答应了特朗普，美国出资收购Curevac，让该公司的疫苗研发和制造都在美国进行。

特朗普的行为，让德国政府感到难以置信，怎么可能有人在这时候明目张胆的收购他国研发企业为自己服务？

德国经济部长明确表示，绝不会同意出售Curevac，该公司是德国生物技术上的明珠

经济部长还说，德国虽然是个完全自由和开放的市场，但德国政府在某些重要领域的立场，非常明确（暗示美国的计划不会得逞）

很快德国政府和马克龙的做法一样，马克龙是直接给了赛诺菲2亿欧元，要他优先为法国和欧洲生产疫苗

德国政府也是直接入股了Curevac，并且之前那位和特朗普达成共识的，要把Curevac出卖给美国的CEO，也转眼走人了。

美国还真是霸道，就和当初美国全世界抢口罩，抢呼吸机一样，如今美国在全世界抢疫苗。

但就算给美国抢到了疫苗真就有用吗？要知道美国是全世界最反感注射疫苗的国家。

美国一些州时不时就爆发反疫苗运动，最著名的反麻疹疫苗运动，反流感疫苗运动，这让美国麻疹和流感人数不断增加

而在这次新冠疫苗的问题上，美国媒体最新的调查显示：

超过40%的美国受访者认为，接种疫苗本身的风险，会高于病毒本身。

也就是说你不打疫苗还没事，新冠伤害不了你，你一打就可能出事。

另外全美国25%的受访者，对于接种新冠疫苗，完全没有兴趣。

也就是说不管新冠疫苗被证明如何安全，这25%的人都绝不会去打。

这是一个叫人不安的数字，因为医学专家明确讲了，要阻断新冠病毒的传播，全世界至少要70%的人口接种疫苗，并获得免疫。

而且你更不能无视这次全球的“疫苗战争”，大国强权间的明显竞争态势。

得疫苗者得天下，不是一句空话。

但过快的研发和实验速度也让人对疫苗的安全性产生怀疑

我们举一个例子，你就能知道这回的新冠疫苗研发的有多快了

以在全世界都得到广泛应用的“轮状病毒疫苗”为例（RotaTeq）

光研发这个轮状病毒疫苗，科学界就用了25年。

进行第三阶段人体试验的时候，是在4大洲共11个国家进行测试的，共计10万名受试者进行了轮状病毒疫苗测试

第三轮人体实验的时间花了整整四年，耗资3.5亿美元，收集了大量详尽的临床数据。

但就算这个疫苗从研发到真正投入量产用了30年，也不代表它就绝对安全了

轮状病毒疫苗量产后，机构密切追踪疫苗的效果，研发人员在接受采访时这样说道：

“在打完前300万剂疫苗之前，我都没有松过一口气，直到那300万剂全都没事。”

对比今天，别说30年了，美国最快9月底就要量产新冠疫苗，连一年都没有就完成了从研发到一二三阶段的人体实验

当一支疫苗沾染上了政治因素，那它要对付的就不止是病毒了，它要对付的是经济衰退，是总统大选，是政客支持度，以及最重要的，霸权角力。

如果今年年底或者明年新冠疫苗就上市了，你会去打吗？

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