FDA将紧急授权瑞德西韦，美股全线大涨_风闻

来源：美国中文网

“肯定是积极的，这是非常积极的事件。”特浪普总统说这是一个好迹象。

报周三早盘，美股主要是收到吉利德药物临床试验积极进展的影响三大股指全线上涨。

午盘，联储结束了为期两天的会议并发布了最新声明，表示将维持联邦基金利率在当前为零的水准不变，并将竭尽全力救市。

这一消息让美股涨幅扩大。道指涨幅一度达550点，标普500指数涨2.48%，纳斯达克指数涨3.28%。

据《纽约时报》援引联邦食品和药物管理局FDA一位高级官员的话说，该机构计划最早在周三宣布批准吉利德的抗病毒药物瑞德西韦的紧急使用授权。

当天早些时候，美国首席传染病学专家安东尼·福契（Anthony S. Fauci）博士称赞了该药物的早期试验结果，并表示希望该药物可以阻止病亡数的上升。

在白宫与记者会面时，福契警告说，由他领导的国家过敏和传染病研究所监督的研究结果仍需进行适当的同行评审，但结果乐观地认为，药物可能会加快一些新冠感染者的康复。

福契博士说，联邦试验表明瑞德西韦可以使康复时间缩短约三分之一。“虽然提高31％似乎并不像100％那样，但这是一个非常重要的概念证明，因为已证明药物可以阻断这种病毒。”福契说，“这是非常乐观的。”

福契还补充说，这种药物将成为“标准疗法”。

国家过敏和传染病研究所监督的这项临床试验从2月开始，评估了药物对1063名住院的新冠成年患者的安全性和有效性。试验是美国首次评估新冠的实验治疗方法。

“我们认为这确实为我们现在具有治疗（新冠）的能力打开了大门。”福契在谈到结果时说。

他说，随着更多的人、公司和研究人员参与进来，他可以“保证”该药物会有进展。

吉利德科学公司在一份声明中说，公司“注意到”福契博士的国家过敏和传染病研究所研究的积极数据。“我们了解该试验已经达到其主要终点，并且研究所将在即将到来的简报中提供详细信息。”

该公司周三早些时候发布的声明中指出，这项药物试验的初步结果显示，至少有50％的接受5天剂量瑞德西韦治疗的患者有所改善，超过一半的患者在两周内出院。

该公司还表示，国家过敏和传染病研究所的另一项试验也达到了其主要目标，但没有提供更多细节。

吉利德强调，瑞德西韦尚未在美国或世界任何地方获得许可或批准，“尚未证明对新冠病毒的治疗是安全或有效的”。

吉利德公司的代表在周三的一封电子邮件中表示，“自大流行开始以来，我们一直在与政府、其他官员和公众透明地共享信息，并在可获得信息时与他们共享信息。”

公司发言人瑞安·麦基尔（Ryan McKeel）说，该公司无法推测联邦政府将采取什么行动。 但是，我们正在与他们继续讨论，越来越多的证据表明瑞德西韦可以作为新冠病毒的潜在疗法，其目的是使瑞德西韦更广泛地被用于急需治疗的患者。”

注射瑞德西韦并康复的新冠患者的轶事报道激起了人们的期望。

备注：帝国再起，在与邪恶的病毒争夺人命的生死时速中，正义的人类被迫坚强——人类赢了！

巨轮将继续纵横四海，繁荣之花将普惠人间！

据路透社报道 美国高级贸易官员周三表示，尽管新冠病毒爆发对经济和健康产生了前所未有的影响，但中国仍然“非常、非常致力于”履行与美国达成的第一阶段贸易协议中的承诺。

这位官员告诉媒体，美国官员定期，经常是每天谈论贸易协议的执行情况，并确保中国履行其购买美国商品和服务的广泛协议。

这位官员说，美国贸易代表办公室仍将中国列为知识产权保护观察的优先关注名单，并在密切关注后者是否已经实施作为贸易协议一部分的改变，并继续向外国投资开放市场。

“中国在该名单上反映了解决一系列与知识产权有关问题的迫切需要，包括中国施压、胁迫和技术转让的系统，需要进行根本性结构改革以加强知识产权保护，以及境内对广泛的侵权活动中执法。”该官员说。

他说，第一阶段协议确实包括了关于知识产权保护的“非常扎实”的规定，并且中国正在通过一系列行动予以实施。

“我们将不断评估（中国）对第一阶段协议的执行情况。”这位官员说，“在这方面，我们与中国（官员）进行了很好的互动，他们将继续履行其义务。”

这位官员说，新冠病毒的爆发给我们带来了挑战，但总体经验表明，北京正在恪守贸易协议下的承诺。

作为1月15日签署的贸易协议的一部分，北京同意将美国农产品的购买量增加近一倍，并降低一些农业贸易壁垒，华盛顿表示这些壁垒限制了进入利润丰厚的中国市场的机会。