“获FDA紧急使用授权 美国一大学研发唾液检测试剂”美国又双叕果然厉害了_风闻

       继川统领带货神器5分钟检测神器之后，美国又双叕果然厉害了，公知会吹一波么？我们看一看有多么的厉害：

1.         罗格斯大学校长Robert Barchi说：“新的唾液检测是一项对国家和世界都有益的成果。对于我们的大学来说，这是一项巨大的努力。”很符合超级大国的地位和野望。

2.         Brooks说：“唾液检测将有助于解决全球检测拭子短缺的问题。”据美国政客新闻网站报道，纽约市一位顶尖医生上周六发出了警告：“纽约市多家医院目前正忙于寻找用于检测的拭子。由于拭子供应量持续下降，纽约市各区医院越来越无法进行简单的检测。有一种现实的可能性是，医院的拭子将会完全用尽。"解决了这么大的一个难题？美国的还是世界的？

3.         Brooks说：“唾液检测还可以增加检测人数，而且不需要专业的医疗人员冒着采集样本的风险。对于被隔离的人同样重要，因为他们不知道还需要多久才会失去传染性。唾液检测将帮助卫生保健工作者能够解除隔离，安全返回工作岗位。”意义重大，确定不是医护人员防护不足？

4.         RUCDR的创始人，首席执行官兼科学总监、Rutgers Robert Wood Johnson医学院遗传系杰出教授Jay A.Tischfield说：“唾液检测有助于医院和私人医生准确评估更多患者的感染状况，RUCDR Infinite Biologics可以进行分析。”准确？真的确定？

我们看一看FDA的批文：

“在这份授权书中，FDA指出，这项唾液检测技术“只限于针对那些已出现新冠肺炎相关症状的患者，检测过程需要在专业医疗部门，由受过专业训练的人员使用光谱解决方案公司(Spectrum Solutions LLC)所生产的SDNA-1000型号的唾液采集盒进行。采集到的唾液需要在合适的温度下储存和运输，并要在采样后的48小时内完成检测。”这说明：

1.         只是一个取唾液的技术，与检测并没有关系，只不过是唾液取出后加了一点含酶抑制剂而已，甚至算不上检测试剂。

2.         受过专业训练的人员采集。采集唾液不是吐出来就行了么？专业人员采集用什么工具呢？比棉签还普及？

3.         只能用于已经出现新冠肺炎症状的患者。关键词：新冠肺炎症状。不是健康人群、不是高危人群、不是发热人群、甚至不是肺炎症状人群。不知道有什么意义。

4.         合适温度、48小时内完成说明就保存而言也没什么进步

这个神器的好处真没办法看出来，但问题是显而易见的。这东东只是个用核酸检测唾液而已。检测方法不变的情况下，检测质量由检测样本所决定。新冠病毒感染的是肺泡，所以样本中病毒浓度肺泡洗液>>>>鼻咽拭子>>口咽拭子>唾液。说检测唾液准确完全是胡扯，只有当病毒浓度极高时唾液和鼻咽拭子的检测率才会接近甚至相等。所以FDA的使用人群是有新冠肺炎症状的人群，就差没说是新冠肺炎的重症人群了。同时同样拭子，鼻咽和口咽拭子也不同的哦。

专业的问题陷井很多，一知半解往往会被忽悠瘸了，所以很多东西看看就好，别当回事。