什么鬼？美国疫苗公司要在中国做实验，因为怕疫苗有问题？！_风闻

什么鬼？美国疫苗公司要在中国做实验，因为怕疫苗有问题？！

留学生日报近日，有美国制药公司表示，研发出的疫苗有望4月在海外进行临床试验，以进一步测试疫苗的效果。

首选试验田，是中国和韩国。

虽然打着研发疫苗共助抗疫的旗号，可听起来怎么让人有点慌？

疫苗供给中韩进一步临床前，有没有在美国进行过阶段性的人体临床试验，确认一定的药性？

一直被美国人抵制的疫苗，这回要来中韩试验，听起来却好像把染疫患者们当成了小白鼠…

总有种不靠谱的感觉。

周一，特朗普在与新冠病毒工作组和美国最大制药公司的首席执行官们召开内阁会议上，公开与美国顶级冠状病毒专家托尼·福奇博士争论。

特朗普要求在“几个月”后接种疫苗，

而流行病负责人告诉他：“就像我告诉你的，一年。”

听完之后特朗普耸了耸肩，说：“我更喜欢听到几个月的回答。”

而Inovio制药公司的首席执行官J. Joseph Kim博士表示，他的公司将很快在海外进行疫苗的临床试验。

他表示，今年4月将在中国和韩国进行试验。

因为疫苗必须经过测试，以前有过疫苗让病情变得更糟的先例。

“你不会想看到匆忙地给100万人治疗，却发现自己让90万人的病情恶化了。”

此前，该制药公司首席执行官曾表示，该公司的疫苗含有新冠病毒的遗传密码DNA，该公司在1月份得知该病毒的遗传序列后几个小时内就设计出了这种疫苗。

等等，所以言下之意是，这种速制疫苗可能引发病情恶化？

为了避免美国新冠患者身上发生这种疫苗悲剧，就把他们不愿意看到的可能，丢给中国和韩国？

他们不愿意看到美国100万病人里90万病人病情恶化，就让中韩接盘，让他们生产出的却未确定药性的疫苗在更大的市场中实现“自我净化”？

此前华尔街日报曾报道，美国三家制药公司（Johnson & Johnson、Sanofi SA、Inovio Pharmaceuticals Inc）已经开始研发冠状病毒疫苗。

对这些疫苗的人体研究可能在几个月到大约一年的时间内开始。

制药商Moderna Inc.已经向美国研究人员运送了一批快速研发的实验性冠状病毒疫苗，美国政府的研究人员将首次在人体上测试这种实验性疫苗是否有助于抑制新冠病毒。

Moderna在1月份得知新病毒的基因序列后，与美国国家过敏和传染病研究所合作设计了第一批疫苗。其生产周转时间一直被美媒誉为对新病毒爆发的惊人快速反应。

Sanofi 制药公司 图源：华尔街日报

该公司负责主任曾在一次采访中称，该研究所预计在4月底开始对大约20到25名健康志愿者进行临床试验，测试两剂疫苗是否安全，以及志愿者的免疫反应。初步结果可能在7月或8月公布。

如果第一次试验成功，可能会开始对数百或数千名参与者进行第二次试验，这可能需要6到8个月的时间。

这项试验可能部分在美国进行，也可能在中国或新冠病毒正在传播的地区进行，这样测试就可以判断疫苗是否能降低感染率。

图源：华尔街日报

美国公共卫生当局说，在政府和私人投资的帮助下，疫苗技术的进步缩短了疫情爆发时的开发时间。

过去，研究人员为了应对非典、埃博拉等疫情，竞相开发疫苗，结果喜忧参半。疫苗培育，加上动物试验，可能需要数年时间才能将疫苗用于人类。

如今正在为冠状病毒寻找疫苗的科研人员们希望寻求一种快速反应的前沿方法。

虽然冠状病毒疫苗也可能要到明年才能得到广泛使用，还需要进一步的研究和监管许可。但美国卫生当局表示，在疫情迅速蔓延的情况下，值得在这些新技术上押注。

尽管面对新型冠状病毒，全球都在加快研发疫苗，但美国人对疫苗的抵触其实根深蒂固。

去年年初，麻疹席卷美国。

从1月1日到2月28日，美国报告了206例麻疹病例，之后这个数字仍然在不断上涨。

麻疹病，也称为rubeola，是一种高度传染性的儿童感染，会引起发烧，流鼻涕，喉咙痛，干咳，结膜炎等并发症，杀伤力极大。

严重者甚至可致死，而且传染性极强。

从20世纪60年代麻疹疫苗出现以来，美国的麻疹几乎已经消失，但它在全球范围内并没有消失。

2019年的时候，它再次肆虐美国。

而这一切的起因，源于美国家长禁止自己的孩子接种疫苗。

有记者在街头随机采访了一些家长，询问他们对于疫苗的看法。

这位孩子的母亲，被问及是否知道“麻疹的严重性”时，表示了肯定的态度。

但记者问他，不接种疫苗是否害怕自己的孩子冒风险时，她果断的表示：

我不觉得不接种疫苗是让自己的孩子冒风险。没有什么能改变我的看法。