未卜先知,病毒所提前申请专利之谜_风闻
经济暴君-2020-02-05 02:54
先放一个链接,这是武汉病毒所的官网公告。
http://www.whiov.cas.cn/kyjz_105338/202002/t20200204_5497136.html


且看其中关于专利申请的这一段话:

在1月21日专门为瑞德西韦在中国申报了中国发明专利,类别标明是“抗2019新型冠状病毒的用途”。
以上内容皆来自于官网,发表时间为2月4日。
格隆汇APP于2月1日转载了药明康德公司的一篇文章,名为“重磅!美国首例冠状病毒确诊病例康复全纪录”除格隆汇外,新浪、腾讯、雪球等媒体也导报了这篇文章。

例如,我们打开新浪的这个链接,里面会显示这是2月1日的新闻,且2月1日是《新英格兰医学杂志》当日在线发表了多篇文章,其中一篇就是关于美国神药——瑞德西韦的论文。

但是,这个来自于药明康德的报道,里面最重要的是它的时间线。

1月15日返回美国,1月19日是他返美的第四天,他终于决定去看医生了,这时,距离武汉病毒研究所为吉利德公司的瑞德西韦申请专利,只有2天。
我们继续往下看。

在住院后的第六天,医生们决定为他使用瑞德西韦。那么这个时间是什么时候呢?
我们假设,这名患者在1月19日去看急诊室的当天就决定住院了,那么以19日为住院的第一天,往后推6天,就是1月25日。
这是美国医生第一次对他用药的时间。
而早在1月21日的时候,武汉病毒所已经为瑞德西韦在中国申请了专利,提前了4天,并且类型为“抗2019新型冠状病毒的用途”。这时美国连给第一位病人用药都还没有用。

本论文发表于1月31日,各大媒体显示的是2月1日就在线发表了,这个时间没问题。
那么请问,武汉病毒研究所如何做到未卜先知?这个研究所和吉利德又是什么关系?为什么这位美国病人可以被“同情的给药”,而实际上该药没有经过美国FDA审批,临床三期尚未通过呢?
违规用药是否违法暂且放到一边,研究所是如何穿越时间的,美国医院用药之神是如何直奔答案的,药明康德为何一马当先的在国内发文,这三个问题才是重中之重。