好消息：美国未经批准的新药对新冠状病毒有疗效_风闻

原标题：美国首例新冠肺炎患者用未获批药品治疗被证明有效 明日将在中国启动临床试验

近日，国际权威医学期刊《新英格兰医学杂志》（The New England Journal of Medicine）在线发表了一篇文章，文章详细介绍了美国首例新型冠状病毒患者的治疗过程。文章披露，在治疗过程中，使用了一种尚未获批的新药瑞德西韦（Remdesivir）。据悉，该药是美国吉利德制药公司（Gilead）针对埃博拉病毒开发的一款药物，但其用于埃博拉病毒的效果远不如另外两个单克隆抗体药物（REGN-EB3和MAb114）。吉利德表示，目前已经与中国方面确定，将由中日友好医院曹彬教授牵头，2月3日在武汉开展瑞德西韦的临床试验，预计试验将于4月27日结束。

文章显示，该患者是一名来自华盛顿州斯诺霍米什县（SnohomishCounty）的男性。1月15日，他结束了在武汉的探亲，返回美国。返美后的第一天，就开始咳嗽。1月20日，美国疾病控制与预防中心（CDC）确认，通过对该男子鼻咽和口咽拭子的检测，确认其感染了新型冠状病毒肺炎。该男子随即被送往普罗维登斯地区医疗中心的隔离病房进行临床观察和治疗。

      这里值得反思的是，美国疾病控制与预防中心（CDC）可以试用新药瑞德西韦（Remdesivir）进行新冠状病毒的治疗，为什么中国医生一开始不能使用？看来药品监管也需要有个”宽严相济“的考虑。这件事总的来说对各方都有好处：药厂得到了一个前所未有的临床机会，中国医生则可以增加一种新的治疗途径。保不齐，瑞德西韦（Remdesivir）就是目前的特效药。