美国5年前制造新型冠状病毒，可致人类传染性肺炎_风闻

美国5年前制造新型冠状病毒，可致人类传染性肺炎

原创 醋醋 醋话集 前天

感谢H君提供的资料，醋醋在美国《The Scientist》杂志官网上找到一条新闻《实验室制造的新型冠状病毒引发争论》，显示美国在2015年就在SARS基础上制造出一种新型冠状病毒，可引发人类高传染性肺炎，并发表在《自然》杂志上，科学界对该研究可能带给人类社会巨大风险展开争论。

The Scientist（生物学科学杂志）是一个致力于生命学科技研究的杂志，已经有25年以上的创刊历史，该杂志一直致力于研究生命科学、为科研人员提供最新的研究动态，科研成果发布等多方面的报道。

以下是醋醋翻译的新闻，时间仓促，水平有限，诸多专业科学知识表达不准，难免错漏，还请读者朋友们一一指出，醋醋不胜感激！

实验室制造的新型冠状病毒引发争论

原文链接：

https://www.the-scientist.com/news-opinion/lab-made-coronavirus-triggers-debate-34502?archived_content=9BmGYHLCH6vLGNdd9YzYFAqV8S3Xw3L5

嵌合型SARS病毒（新型冠状病毒）的产生使科学家们讨论“获得功能研究”的风险。

2015年11月16日

杰夫·阿克斯特

拉尔夫·巴里克（Ralph Baric），北卡罗莱纳大学教堂山分校的传染病研究员，在2015年11月9日发表了一项研究报告，利用中华菊头蝠（马蹄蝠）中发现的SHC014冠状病毒表面蛋白，研究小组制造出一种新型冠状病毒，该病毒能让小鼠感染上SARS（非典肺炎）。研究小组发表在《自然》杂志医学版的研究结果显示，这种新型冠状病毒可以感染人类呼吸道细胞，并在小鼠身上引发疾病。

《自然》杂志报道，这一研究结果证明了SHC014表面蛋白结合和感染人类细胞的能力，证实了人们的担忧，即蝙蝠携带的冠状病毒可能无需中间宿主就能感染人类。他们引发了一场有关这项研究风险的争论，这项工作被称为“功能获得研究”。巴黎巴斯德研究所的病毒学家西蒙·韦恩·霍布森（Simon Wain Hobson）告诉《自然》杂志：“如果（新的）病毒逃走了，没有人能预测出它的轨迹。”

2013年10月，美国政府停止了所有为“功能获得研究”提供的联邦资金，尤其是对流感、SARS和中东呼吸综合征（MERS）的关注。

美国国家卫生研究院院长柯林斯（Francis Collins）当时在一份声明中说：“美国国家卫生研究院资助这类研究，是因为它们有助于界定人类病原体相互作用的基本性质，有助于评估新出现传染源的爆发潜力，并为公共卫生和防御工作提供信息。”

“然而，这些研究还涉及生物安全和生物防御风险，需要更好地评估这些风险。”巴里克对《自然》杂志说，他对SHC014新型冠状病毒的研究是在宣布暂停前开始的，国家卫生研究院允许它在审查过程中进行，并最终得出结论，这项工作不受新的限制影响。

但是一些研究人员，比如怀恩·霍布森（Wain-Hobson）不同意这个决定，争论归结为研究结果的信息量有多大。罗格斯大学的分子生物学家和生物防御专家理查德·埃布赖特（Richard Ebrigh）告诉《自然》杂志：“这项工作的唯一作用是在实验室里创造出一种新的非自然风险。****”

但巴里克和其他人认可这项研究的重要性。 “（研究结果）将这种病毒从候选的新兴病原体转移到了明显的当前危险中，” 生态健康联盟（EcoHealth Alliance）总裁彼得·达萨克（Peter Daszak）告诉《自然》杂志，该联盟从全球新兴疾病热点地区的动物和人类中采集病毒。

该项研究发表在《自然》杂志医学版，以下是论文摘要翻译。

一个类似SARS的蝙蝠冠状病毒群显示感染人类的可能性

论文链接：https://www.nature.com/articles/nm.3985

摘要

严重急性呼吸综合征冠状病毒（SARS-CoV）和中东呼吸综合征（MERS-CoV）的出现，凸显了跨物种病毒传播事件在人类社会爆发的威胁。

在这里，我们研究了一种类似SARS病毒的SHC014病毒潜在致病性，该病毒目前在中华菊头蝠（马蹄蝠）种群中传播。利用SARS病毒的反向遗传学系统，我们产生并鉴定了一种新型冠状病毒，其在适应小鼠的SARS病毒主链中表达出SHC014病毒的刺针蛋白（spike）。结果表明，该新型冠状病毒能利用SARS的人类细胞受体，即血管紧张素转换酶II（ACE2）的多个同源基因，在人类呼吸道细胞中有效复制，并在体外获得与SARS传染性相当的效果。

此外，体内实验显示，新型冠状病毒在小鼠肺中的复制具有显著的发病机制。对现有的基于SARS的免疫治疗和预防方法的评估效果不佳；单克隆抗体和疫苗方法均未能中和与保护新的spike蛋白病毒感染。在此基础上，我们合成了一株具有感染性的全长SHC014重组病毒，并在体内外证明了该病毒强大的复制能力。我们的研究表明，目前在蝙蝠种群中传播的病毒有可能再次出现SARS潜在风险。