Moderna (MRNA)的新冠疫苗最新消息即将到来 - 彭博社
Tim Annett
这里是全球大流行病的最新消息。
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莫德纳的重要时刻到来
辉瑞上周获得了其新冠疫苗的美国授权。本周,轮到莫德纳在监管机构面前亮相了。
一个可能的清除的多日行进将于周二开始,届时美国食品药品监督管理局的工作人员将提供莫德纳临床试验数据的最详细审查。该公司表示其疫苗有效率为94.5%,但我们可能会更多地了解这种疫苗对不同种族和民族群体以及患有基础疾病可能更容易患重症新冠肺炎的人群的效果。FDA工作人员还可能就是否应该授权该疫苗提出建议。
先是辉瑞。现在莫德纳准备好登场了。摄影师:Joel Saget/Getty Images然后数据将交给FDA的外部咨询小组,他们将于周四召开公开会议,权衡疫苗的益处与潜在风险。在那场持续九个小时的会议结束时,小组将就是否推荐清除进行投票。上周,一些顾问想要更多关于辉瑞疫苗过敏反应的信息,而其他人对允许16至17岁的人接种疫苗的想法感到犹豫。然而,最终,拥有一种可以帮助结束大流行的工具的前景足以推翻这些担忧。
彭博社预测黑客袭击美国医疗保健后,癌症诊所面临现金危机镰刀细胞患者面临艰难选择:治愈还是生孩子德国进入第三个月,难以获得挽救生命的HIV药物民主党进攻,试管受孕使共和党脆弱对于Moderna公司来说,本周也是一个重要的时刻。2018年首次向公众出售股票后,这家总部位于马萨诸塞州剑桥的生物技术公司面临一些投资者怀疑,因为其尚未获得批准的产品。该公司主要以其针对癌症的个性化疫苗工作建立了声誉,但冠状病毒的出现改变了一切,现在这家曾经默默无闻的公司已经成为全球家喻户晓的名字。自年初以来,其股价已经猛涨了七倍多。
Moderna公司的企业形象与其疫苗背后的信使RNA技术密不可分。毕竟,其股票市场代码是MRNA。如果FDA授权其疫苗,这将是一个终极认可,这个疫苗诞生于一场在大流行病中进行的史诗般的科学竞赛,这场竞赛颠覆了几乎每个日常生活方面。——Tim Annett
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