莫德纳准备寻求疫苗许可 - 彭博社

这是来自全球大流行病的最新消息。

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• 国会面临最后期限，病毒救助谈判陷入僵局
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莫德纳准备寻求疫苗许可

莫德纳计划在周一向美国和欧洲申请其冠状病毒疫苗的许可，一项新分析显示该疫苗在预防Covid-19方面非常有效，没有严重的安全问题。

这项包括196例病例的主要分析发现，该疫苗的有效性为94.1%，与本月早些时候发布的初步结果一致。在试验中接种了疫苗的参与者中没有人发展出严重的Covid-19。根据公司声明，研究中观察到的所有30例严重病例都发生在接受安慰剂注射的参与者身上。

莫德纳疫苗和辉瑞的疫苗都基于mRNA技术，旨在将人体的细胞转化为疫苗制造工厂。摄影师：Joel Saget/Getty Images这些新结果使总部位于马萨诸塞州剑桥的生物技术公司有望成为首批获准的Covid-19疫苗之一在美国。辉瑞和BioNTech的类似疫苗本月早些时候提交给美国监管机构，并计划在莫德纳疫苗之前进行审查。

彭博社预测健康保险公司与美国在遭受网络攻击后的救助问题产生分歧癌症诊所在遭受黑客攻击后面临资金危机镰刀细胞病患者面临艰难选择：治愈还是生育德国进入第三个月，仍在努力获取挽救生命的HIV药物Moderna表示计划在周一申请美国疫苗紧急使用授权，并在欧洲申请有条件的营销授权。美国食品和药物管理局的顾问们可能会在12月17日的公开会议上审查数据，公司表示，此前一周预计将对辉瑞疫苗进行类似审查。—Robert Langreth

追踪病毒

彭博社对数据进行分析，以确定在冠状病毒时代最有效地处理病毒且对商业和社会干扰最小的地方：研究结果在这里。

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