新冠疫苗仍面临一些障碍 - 彭博社

摄影师：安德烈·鲁达科夫/彭博社

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新冠疫苗仍面临一些障碍

辉瑞公司和BioNTech SE现在已经获得了他们需要的数据，并于周五请求紧急授权他们的新冠疫苗，这可能导致该疫苗在12月中旬开始使用。

然而，比赛还没有结束。美国食品药品监督管理局决定可能需要至少三周时间因为试验数据正在被机构工作人员和外部顾问调查

下一个关键步骤是FDA工作人员和外部顾问的会议，以整理数据，有两个关键时刻需要关注。第一个是在顾问会议前两天，当FDA通常发布其对临床试验数据的工作人员报告。这将为我们提供一些线索，表明该机构是否倾向于授权该疫苗。第二个是在会议结束时，他们将对FDA是否应该批准该疫苗供公众使用进行一次非约束性投票。

彭博社预后健康保险公司与美国在遭受网络攻击后的救助问题上分歧癌症诊所在遭受黑客攻击后面临资金短缺镰状细胞病患者面临艰难选择：治愈还是生育德国进入第三个月，努力获得挽救生命的HIV药物FDA工作人员将仔细研究辉瑞公司的原始数据，公众无法访问这些数据，而不是仅仅依赖公司自己的结果来确定疫苗的安全性和有效性。该机构和辉瑞公司将分别总结他们的发现供咨询小组审议。

Moderna公司也发布了最终阶段试验的积极中期结果并表示即将寻求其新冠疫苗的紧急授权。尚不清楚在咨询委员会会议期间是否会考虑辉瑞公司的疫苗。

紧急授权使针对新冠病毒的药物和疫苗比通过标准批准渠道更快地进入美国人群。FDA的审查过程通常需要6至10个月，具体取决于候选人的优先级。

而且FDA并非唯一需要考虑这些疫苗的美国机构。疾病控制和预防中心的另一组顾问也必须就疫苗进行会议，并提出谁应该首先接种的建议。此次会议的时间尚不明确。

在完成这些步骤后，疫苗就可以开始投放。辉瑞公司以及联邦和州政府官员正在准备协助分发疫苗在FDA紧急授权后的几天内。援助即将到来。--Anna Edney

听着

全国各地的餐馆自夏季以来一直在建造和使用室外用餐空间。但随着冬季的临近，许多餐馆正在将它们改建成棚屋或帐篷，以帮助保持顾客温暖。我们想知道它们对顾客到底有多安全。

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