当冠状病毒监管机构倒退时 - 彭博社

一种家庭用的Premier Biotech Covid-19抗体快速检测盒。

摄影师：亚当·格兰兹曼/彭博社这是最新消息：

• 中国城市靠近朝鲜因病毒传播部分封锁
• 埃隆·马斯克起诉加州县因关闭措施
• 奥巴马批评特朗普的病毒应对为“混乱的灾难”

我们对最新发展的看法

美国监管机构上周不得不自我推翻，因解决口罩短缺和加速抗体测试上市的举措适得其反——这表明即使在大流行期间，健康官员慢慢来也是有好处的。

食品和药物管理局过去因其审慎而受到批评，并被指责在大流行初期因不必要的官僚主义而拖慢了诊断测试的发布。当Covid-19开始在美国传播时，它试图消除一些障碍。

彭博社预测世界如何在全球Mpox紧急状态中迷失Mpox为丹麦提供了另一种展示其制药实力的方式Mpox紧急响应受到资金短缺的限制巴伐利亚希望Mpox疫苗获得青少年批准现在，该机构正在撤销3月中旬的一项政策，该政策允许抗体测试（可以判断某人是否曾感染新病毒）在没有FDA审查的情况下销售。这一变化为虚假测试打开了大门这些测试并没有像它们声称的那样有效。

斯蒂芬·哈恩，自十二月以来担任食品和药物管理局专员。摄影师：安德鲁·哈雷尔/彭博社同样，该机构发现中国制造的N95口罩并未提供适当的保护。因此，它撤回了一项允许这些口罩进入市场的政策变更，该政策基于第三方实验室的测试结果。关于FDA法规是否妨碍或帮助的争论由来已久，但在特朗普政府期间愈演愈烈。例如，总统本人推动了由自由主义的戈德沃特研究所支持的“尝试权”立法，旨在扩大对实验药物的获取，并放弃正常的FDA程序。电子烟也属于这一类别。前FDA专员斯科特·戈特利布不希望该机构可能阻碍新技术，因此将对这些产品的FDA审查推迟了数年。与此同时，美国经历了一场青少年电子烟流行病。未来可能会有更多的政策逆转。该机构发布了紧急授权，允许使用抗疟疾药物羟氯喹和氯喹对抗Covid-19，但缺乏有效性证据。即将公布的临床试验结果可能会促使更多行动。—安娜·埃德尼

成绩单

在美国各州，正在辩论是否以及如何重新开放经济和解除社交距离措施。但他们准备好了吗？请查看各州的表现，通过一些关键指标。

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