兩岸愛情故事 | 安靜的愛情_风闻

「这个世界很小，我们就这样相遇。

这个世界很大，分开就很难再见。

不要跟我分开，好吗？」

告白的情书上，他说。

相恋三年多，从大一他来当交换学生开始，到我今年大四要毕业，他陪我走过整个大学生活。总共一千两百多个日子，相处的时间加起来只有两百多天。在同学看来，我象是没有男朋友，凡事自立自强；在我看来，我的男朋友是部手机。手机连结了我们的感情，从每天的早安到晚安，我们就像一直陪伴在对方身边一样。到了寒暑假，我就到大陆去找他，我们的感情也越来越好，带着一开始我们对彼此感情的共识，我们开始讨论生活，讨论未来，讨论婚事。

经过一番波折，我决定毕业后离开台湾到他的城市，毕竟为了我们共同的未来，总有人要离乡背井。我开始整理心情、计划未来，开始跟同学朋友们道别：「嘿，我之后要定居大陆了，我回来一定告诉你。」我开始有了心理准备，未来回来台湾的次数一年将不超过两次，身边不会有爸爸妈妈朋友同学，一切都要从头来，适应不同的环境、饮食、生活习惯，然后交新的朋友。

就在我们对于未来充满幻想的时候，一次感冒中，我不经意地提到我带有的这种基因，这是一种叫做遗传性地中海型贫血的基因，这在台湾以及大陆长江以南，尤其两广地区，是非常普通且无关紧要的基因。

（我们甚至不认为是疾病），拥有这种基因的人在生活、饮食、智力、健康等你想得到的地方都几乎没有影响。

这时我才知道这种基因对于北方人来说是完全陌生的，在他和他的家人去了解的过程里，我更发现原来这种基因在大陆是以疾病看待，公务员体检办法规定，这种患有「血液系统疾病」的孩子，生下来就注定不合格。

这种「疾病」不只不容于法律，也不容于他和他的家人同学朋友亲戚，我在大陆的感觉瞬间象是成了残障人士，彷彿带有不干净的血统。期间也有人认为我是恶意隐瞒真相，但这件事就台湾和两广地区民众来看，都是仅仅是一个身体上带有的，一个普通且没有影响的基因，根本没有必要特地隐瞒这件事，而我提起时也是顺口一说，完全没有当它是个问题。

但是，我们因为这个问题分手了，在他知道这件事之后的一个礼拜后。原本美好的所有东西，未来、婚事、蜜月旅行、孩子的名字彷彿都是梦境。他说的一句话是:「这是地域差别所造成的无知，很抱歉没有办法接纳这种病。」我想说的是，如果一个大学准博士，都承认这种无知且无法在了解后接受，那这整个大陆呢？我只觉得，我没有办法再到大陆去了，我深深感受到在那里的歧视跟不平等……

希望藉由我的故事，让大陆的人们以及所有能看到的人能多了解这种不算疾病的疾病，我不祈求能够改变大陆的法律，只希望能减少一些人对于这种基因的误解跟歧视。真心希望未来的某一天，这种情形不会再发生，不管是在婚姻，考试或就业。

它究竟是不是爱情故事？

我只能说，它的开头是，

而我原本以为，它的结尾也该是的。