科技日报：俄拟用基因编辑治疗婴儿先天性耳聋_风闻

**科技日报 2019年07月09日 第二版：**俄罗斯皮罗戈夫国立研究型医科大学分子生物学家丹尼斯·列布里科夫称，他计划用CRISPR/Cas9基因编辑技术治疗几个先天性耳聋的婴儿。

列布里科夫称，他已找到5对愿意参与实验的夫妇。他向《新科学家》杂志称：“他们能很好地理解问题的本质，不做基因编辑，他们未来的孩子只会患有耳聋。”

列布里科夫称，许多人耳聋是因为出生时GJB2基因发生微小突变——DNA复制和修复时出现错误，导致核苷酸中的一个“字母”丢失。他说，这种基因受损现象在俄罗斯西西伯利亚和西南地区非常常见，但只有在GJB2基因的两个复本里都有这种突变才会导致耳聋。也就是说，如果能修复哪怕一个突变基因，就可以使婴儿避免耳聋。

未来几周，列布里科夫计划向相关部门申请实验许可。他认为，这样的实验具备足够的伦理依据，要知道没有其他办法可以让耳聋患者的孩子摆脱听力缺陷。

​（本栏目稿件来源：俄罗斯卫星通讯社 整编：本报记者董映璧）

来源：

科技日报：http://digitalpaper.stdaily.com/http_www.kjrb.com/kjrb/html/2019-07/09/content_425267.htm?div=-1

新华网：http://www.xinhuanet.com/science/2019-07/09/c_138211059.htm

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**来自中华人民共和国农业部官网网站消息称：**Nature 于2019年5月14日发布消息称，一项耗资17亿美元的项目在俄罗斯准备启动，计划在未来十年内开发30种基因编辑的植物和动物品种。此前，俄罗斯政府于2019年4月22日发布了《2019-2027年联邦基因技术发展规划》，该规划的主要目标是加速发展基因编辑技术等基因技术，为医学、农业和工业创造科技储备，并监测和预防生物性紧急情况的发生。（来源：Nature） 

原文链接：http://www.moa.gov.cn/ztzl/zjyqwgz/ckzl/201905/t20190529_6315844.htm