百济神州在ASH大会上公布zanubrutinib临床研究数据

-百济神州在第60届美国血液学协会（ASH）年会上公布两项zanubrutinib治疗套细胞淋巴瘤患者的临床研究数据

公司将于美国西部时间12月3日晚上8点召开投资者大会及网络直播

美国麻省剑桥和中国北京2018年12月2日电 /美通社/ -- 百济神州（纳斯达克代码：BGNE；香港联交所代码：06160），是一家出于商业阶段的生物医药公司，专注于用于癌症治疗的创新型分子靶向和肿瘤免疫药物的开发和商业化。百济神州今天在第60届美国血液学协会（ASH）年会上的公布了其在研BTK抑制剂zanubrutinib治疗套细胞淋巴瘤（MCL）患者的两项临床研究数据。ASH年会于12月1日至4日在美国圣地亚哥市举行。

Zanubrutinib作为单药治疗中国复发/难治性（R/R）MCL患者的关键性2期临床研究（clinicialtrials.gov登记号：NCT03206970）数据以口头报告形式公布； zanubrutinib作为单药治疗包括初治（TN）及R/R MCL的多种亚型B细胞淋巴瘤患者的全球1期临床研究（clinicialtrials.gov登记号：NCT02343120）的更新数据以海报形式公布。

百济神州血液学首席医学官黄蔚娟医学博士表示：“这两项临床研究提供了令人鼓舞的数据，支持zanubrutinib作为治疗MCL的潜在疗法。从今天在ASH上公布的有86位中国R/R MCL患者参与的关键性2期临床研究结果中，可以详尽地看到我们之前在中国递交的zanubrutinib治疗此适应症的新药上市申请（NDA）的数据。此外，有48位MCL患者参与的全球1期临床研究数据也证明其在中国以外患者中得到了一致的结果。我们对zanubrutinib作为一款能够达到深入和持续缓解的差异化BTK抑制剂治疗MCL乃至其他B细胞恶性肿瘤患者的治疗方案的前景感到兴奋。”

Zanubrutinib由百济神州的科学家自主研发，正在全球范围内开展作为单药及与其他疗法联合用药以治疗多种血液恶性肿瘤的临床开发。作为广泛的全球开发项目中的一部分，目前针对 zanubrutinib 的多项临床试验正在进行中。Zanubrutinib早先获得美国食品药品监督管理局（FDA）授予的快速通道资格，用于治疗华氏巨球蛋白血症（WM）患者。百济神州计划将于2019年或2020年初向FDA递交zanubrutinib在美国的首个NDA。Zanubrutinib用于治疗R/R MCL以及用于治疗R/R慢性淋巴细胞白血病（CLL）/小淋巴细胞淋巴瘤（SLL）的NDA已被中国国家药品监督管理局（NMPA）接受，其中针对MCL的NDA已被纳入优先审评。

北京大学肿瘤医院淋巴瘤内科副主任、主任医师、副教授兼本次关键性2期临床研究治疗中国患者的更新数据报告者宋玉琴医学博士，理学博士表示：“本项临床试验达到了较高的以PET扫描为依据的完全缓解率（CR），这也进一步体现了zanubrutinib在治疗中国R/R MCL患者上的高度活性。数据同时显示zanubrutinib总体耐受性良好。我们希望zanubrutinib成为中国MCL患者和其他B细胞淋巴瘤患者新的治疗方案。”

澳大利亚St. Vincent医院血液学主任，Peter MacCallum癌症中心低级别淋巴瘤和慢性淋巴细胞白血病血液组组长兼本次全球1期临床研究的报告者Constantine Tam医学博士说道：“面向除中国外全球患者的临床试验结果与治疗R/R MCL中国患者的临床数据大体一致。重要的是，在本项研究中，zanubrutinib治疗的高缓解率同时体现在了治疗TN和R/R MCL患者中。”

在中国患者中开展的关键性2期临床研究数据概述

口头报告结果被纳入百济神州在中国递交的zanubrutinib治疗MCL患者的NDA的数据

这项单臂、开放性、多中心的zanubrutinib作为单药治疗R/R MCL中国患者的关键性2期临床研究共入组86位患者。患者中先前接受MCL治疗方案的中位数为2（1-4）。所有患者都接受了剂量为每次160 mg、每日两次口服给药（BID）的zanubrutinib治疗。本次试验的主要研究终点为总缓解率（ORR），数据由独立评审委员会（IRC）根据Lugano（2014年）标准基于PET扫描检测结果评估。

截至2018年3月27日，85位R/R MCL患者符合疗效评估条件，65位患者（75.6%）仍在接受研究治疗。针对这些患者的中位随访时间为35.9周（1.1-55.9）。更新数据包括：

基于IRC评估的ORR为83.5%（71/85）；其中CR率为58.8%（50/85），部分缓解率（PR）为24.7%（21/85）。

24周无进展生存期（PFS）估计值为82%。中位PFS尚未达到。

在中位随访时间24.1周（0.1-41.1）时，中位缓解持续时间（DOR）尚未达到，90%的已缓解患者在24周的时间点仍持续缓解。

Zanubrutinib总体耐受性与先前报道的用于治疗多种B细胞恶性肿瘤患者的数据一致。多数不良事件（AE）为一级或二级，其中最常见的任何归因的AE包括中性粒细胞减少（31.4%）、皮疹（29.1%）、上呼吸道感染（29.1%）及血小板减少（22.1%）。

三级及以上的最多报道（在多于5%的患者中出现）的AE包括中性粒细胞减少（11.6%）以及肺部感染（5.8%）。

四位患者（4.7%）由于治疗期间出现的不良事件（TEAE）死亡（原因包括交通事故、脑出血、肺炎及不明原因，每项一例）。

在通常与BTK抑制剂相关的AE中，九位患者观察到（10.5%）出现腹泻，均为一或二级；显著性出血事件出现在一位母细胞型MCL患者，该出血事件为实质性脑出血；本次研究未报告出现心房颤动/扑动的事件。

在全球患者中开展的1期临床试验更新数据概述

这项开放性的zanubrutinib作为单药治疗多种B细胞亚型淋巴瘤（包括MCL）患者的1期临床试验在全球多个国家开展，包括澳大利亚、新西兰、美国、意大利和韩国。截至2018年7月24日，48位TN（n=9）或R/R（n=39）MCL患者入组了本项研究，中位随访时间为12.7个月（0.7-38.0）。根据Lugano（2014年）标准，45位患者符合疗效评估条件，包括六位TN及39位R/R患者。截至数据截点为止，26位患者仍在接受治疗。更新数据包括：

基于研究者评估的ORR为88.9%（40/45），CR为26.7%（12/45），PR为62.2%（28/45）。大部分患者的缓解率根据CT扫描结果评估，根据试验规定，PET扫描检测为非必须。

中位DOR为16.2个月，R/R患者的中位PFS为18.0个月（0.7-30.7）。

Zanubrutinib的耐受性与先前报道的治疗多种B细胞恶性瘤患者的数据一致。多数AE为一级或二级，其中最常见的为任何归因的AE为瘀点/紫癜/挫伤（33.3%）、腹泻（33.3%）、上呼吸道感染（29.2%）、乏力（25.0%）及便秘（18.8%）。

三至五级AE出现在56.3%的患者中，这其中在三位及以上患者中被报道的任何归因的三至五级AE包括贫血（8.3%）、显著出血（6.3%）、蜂窝组织炎（6.3%）、肌痛（6.3%）、中性粒细胞减少（6.3%）、肺炎（6.3%）及血小板减少（6.3%）。

18.8%的患者（九位患者）由于AE中断治疗，其中只有一例（外周性水肿）与试验用药有关。

四位患者由于AE死亡；根据研究者判断，均与zanubrutinib治疗无关。

投资者网络直播

日期及时间：美国太平洋时间12月3日周一晚上八点（北京时间12月4日周二中午12点）

网络直播信息：在百济神州投资者关系网站 http://ir.beigene.com 可收看网络直播和重播

关于套细胞淋巴瘤

淋巴瘤是一组起源于B、T或NK细胞的含多种亚型的恶性肿瘤。套细胞淋

巴瘤（MCL）通常是侵袭性的非霍奇金淋巴瘤（NHL），起源于“套区”的B细胞。2013年，中国大陆的淋巴瘤的发病率为每10万人中4.2例，死亡率为每10万人中2.2例

[i]，在最常见癌症中排名第十一位，在癌症死亡主要原因中排名第十

[ii]。2014年，美国预计有70,800新增NHL病例，其中MCL新增病例为总数的6%（约4,200起）

[iii]。虽然偶尔患者病程呈惰性进展，但是套细胞淋巴瘤通常预后很差，中位生存期为三至四年

[iv]。套细胞淋巴瘤在诊断时通常已经处于疾病晚期。