日本富士胶片拟本年度申请iPS细胞移植医疗临床试验

*【环球网科技报道 记者 王欢】*据日本共同社9月24日报道，富士胶片公司23日表示，为使运用诱导多能干细胞(iPS细胞)的移植医疗获得中央政府批准，计划2018年度内申请临床试验。该公司考虑在2019年开始试验，若能实现，将成为在日本的企业首例。公司力争在2022年获得批准。

围绕让使用iPS细胞的医疗实用化的举措，理化学研究所和大学等已率先行动，若企业开始临床试验，或进一步加速。

临床试验以因白血病骨髓移植导致的严重并发症“急性移植物抗宿主病”的患者为对象。据悉，日本国内每年约1000人发病。试验中，将给患者注射从iPS细胞变成骨头和脂肪等的“间充质干细胞”，抑制移植骨髓中所含免疫细胞攻击患者身体。

富士胶片出资的澳大利亚再生医疗风险公司Cynata Therapeutics在英国已实施临床试验。富士胶片计划在日本使用Cynata Therapeutics的技术和手法。据悉，虽然目前Cynata Therapeutics的临床试验仍在途中阶段，但已出现痊愈患者。

富士胶片计划如果获得政府批准，就把iPS细胞培养成“间充质干细胞”，做成制剂销售给医疗机构。此外还将在美国实施临床试验。