华海制药：一个良心发现的故事？_风闻

与今日低价效疫苗引起的火爆讨论与产生的巨大信任危机不同，华海药业在一周前曝光的“毒素门”却仿佛未曾出现过一般，没有引起一点波澜。现在在百度上搜索华海药业这家企业，最多的搜索结果仍是“华海药业明日即将大涨”，虽然从几天的股价上来看似乎是进入了暴跌。

7月7日，华海药业在公告中表示，近期，该公司在对缬沙坦原料药生产工艺进行优化评估的过程中，发现并检定其中一未知杂质为亚硝基二甲胺（NDMA），这种物质有基因毒性。缬沙坦主要用于治疗轻、中度原发性高血压。公告说，目前华海药业缬沙坦原料药主要销往北美、欧洲、印度、俄罗斯和南美等市场。据华海药业的公告称，这种杂质的产生与华海不久前更改了药品生产方式有关，NDMA是在生产工艺中产生的必然结果。各国目前关于这种杂质的含量标准还没有确定，但该物质仍然超过欧盟暂定的标准200多倍。

与本次疫苗造假事件所不同的是，华海药业在监管方还没有订立标准的情况下主动向欧盟医药管理局（EMA）和美国食品药品监督管理局（FDA）通报了产品问题，并且主动召回了问题产品。那么我们得出的结论应该是华海药业是一家懂得自我纠错良心企业，而长春长生生物就是昧着良心吃人血馒头的黑心企业吗？一家企业的良心与否，看的还是背后监管的力度。欧盟对医药企业制订了极为严格的行业标准，针对医药业巨头的巨额罚款屡见不鲜。作为一家主要想欧美市场出口原料药的企业，华海药业自然了解欺瞒国外监管机构的巨大成本。与瞒而不报的行为相比，主动上报问题不但能获得一个好名声，还可能在与监管部门合作一起建立行业标准时，获得有利的条件。

相比之下，华海在面对中国股民的时候可能就显得不那么诚实了。据时间财经报道，在7月5日向监管方面通报后，7月6日华海药业公告称第二大股东先后已减持了价值超过4000万人民币的股权，在7月7日，华海药业才向A股股民公告本次产品问题。这个信息的迟滞不得不让人怀疑，华海是利用国内监管不严减少损失。

在医药行业这种直接关系民生的问题上，监管部门还是需要跟上欧美的法律法规，取其所长，才能避免重大问题的再度发生。