美国批准世界首款数字药物：药费或省3000亿美元

*【环球网科技 记者 林迪】*据路透社报道称，本周一，美国当地时间11月13日，美国食品和药物管理局(FDA)批准了日本大冢制药有限公司(Otsuka Pharmaceutical Co) 的Abilify MyCite，即世界上第一款数字药物诞生。

据悉，这是一种抗精神病药物，采用数字跟踪记录是否服用药物， 一旦到达肠道就会向智能手机发出信号，便于医生追踪病人是否按照医嘱服药。具体来讲，胶囊一旦被吞下，芯片与胃酸混合，并通过病人躯体上的胶粘剂发出心跳般的信号，记录服药时间和摄入剂量，同时将病人的信息发送到智能手机APP上，便于医生和护理人员的监护。该芯片最终通过消化道正常排出。

FDA方面表示，它是一种含有硅、镁、铜等矿物质的微型芯片，被放入阿立哌唑胶囊(Abilify)并植入人体后，可以广泛用于精神分裂症、躁狂症的急性治疗和与精神障碍相关的混合发作，并用作成人抑郁症的附加治疗。

据了解，大冢制药花费了数年时间，与硅谷公司Proteus Digital Health公司合作进行药物测试，后者负责为芯片提供技术支持。

本发明针对的精神病患者，他们不能坚持服药，或可能忘记服药，使得治疗无法成功进行的问题可以得到解决。同时，数字药物也可以解决制药公司和保险公司面临的几个问题，即由于忘记服药和医疗费用增加而导致患者病情恶化，还有助于缺乏资金的医疗体系确保昂贵的药物不被浪费。

据估计，发达国家半数患者并未遵照药方吃药。在美国，据估计这种状况导致的医疗系统开销高达3000亿美元。

美国市场研究机构Markets and Markets曾发布研究报告指出，全球智能药丸市场在2014年市值15.6亿美元，该市场将进一步高速发展，到2020年达到38.3亿美元。

各国政府对采用胶囊内窥镜的有利报销政策、患者对迷你微创手术的偏好、内窥手术的技术进步、胃肠道癌症发病率的上升，是推动全球智能药丸市场发展的有利因素。

根据应用划分，智能药丸市场可细分为胶囊内窥镜、药物递送、病人监测;其中，胶囊内窥镜细分市场占据了最大的市场份额。