FDA向公众开放药物副作用档案 - 彭博社

摄影：Getty Images每天，美国食品药品监督管理局收到成千上万的关于处方药和非处方药不良副作用的报告。这些报告来自患者和医生，以及药品制造商，后者被要求传达问题的情况。这些数据记录了从轻微的皮疹和头痛到严重的内出血和死亡的反应，帮助该机构监测药物安全性。自1998年系统开始以来，已经创建了数百万条记录，这是世界上最全面的药物与人体相互作用的记录。

但对于任何机构外的人来说，几乎不可能使用这些数据。FDA每季度发布一次批量文件——最近的一份涵盖到2012年底——但这些信息如同暴风雪般复杂，只有具备专业知识和复杂软件的人才能解读。希望查看特定药物报告的患者或医生必须向政府提交信息自由法案请求。“如果你是一个试图做出明智决定的人，想知道我应该服用哪种药物……这样并没有很好地制定，”FDA首席健康信息官塔哈·卡斯-霍特博士说。